目的·探究miR-23a-3p和miR-27a-3p在潰瘍性結(jié)腸炎（ulcerative colitis,UC）小鼠血清中的表達及其可能的作用機制。方法·將20只雄性C57BL/6小鼠隨機分為對照組和模型組,每組10只。模型組小鼠采用含有5%硫酸葡聚糖鈉（dextran sulfate sodium,DSS）的飲用水誘導(dǎo)7 d,誘導(dǎo)期間觀察小鼠一般情況、糞便形態(tài)以及隱血狀況;7 d后,采集小鼠全血和結(jié)腸組織,測量結(jié)腸長度并稱取濕重。qRT-PCR檢測血清中miR-23a-3p和miR-27a-3p的表達,Western blotting檢測過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔助激活因子1α（peroxisome proliferator-activated receptor γ,coactivator 1α,PPARGC1A）、PH域富含亮氨酸重復(fù)蛋白磷酸酶2（PH domain leucine-rich repeat protein phosphatase,PHLPP2）、B淋巴細胞瘤2蛋白（B-cell lymphoma-2,BCL-2）、BCL-2相關(guān)X蛋白（Bcl-2 associa... 

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實驗動物
    1.2 主要試劑
    1.3 實驗方法
        1.3.1 實驗分組及模型構(gòu)建
        1.3.2 小鼠疾病活動指數(shù)評分
        1.3.3 蘇木精-伊紅染色觀察結(jié)腸組織病理形態(tài)
        1.3.4 ELISA檢測血清中IL-1β、IL-6及TNF-α水平
        1.3.5 qRT-PCR檢測血清中miR-23a-3p和miR-27a-3p表達
        1.3.6 Western blotting檢測PPARGC1A、PHLPP2、BAX、BCL-2、CYT-C和cleaved-caspase-3蛋白表達
    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 小鼠DAI評估分析
    2.2 小鼠結(jié)腸濕重及長度比較
    2.3 小鼠結(jié)腸組織病理觀察
    2.4 小鼠血清中IL-1β、IL-6及TNF-α水平比較
    2.5 小鼠血清中miR-23a-3p、miR-27a-3p表達的變化
    2.6 小鼠結(jié)腸組織中PPARGC1A、PHLPP2蛋白表達變化
    2.7 小鼠結(jié)腸組織中線粒體凋亡相關(guān)蛋白表達變化
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3702454