研究背景乙型肝炎病毒感染是全球范圍內(nèi)影響人類健康的重大問題,我國是乙型肝炎高流行地區(qū),全國一般人群HBsAg陽性率為9.09%,估計約1.2億人為慢性HBV感染,占全世界慢性HBV感染人數(shù)的1／3。目前人們對HBV及其所致疾病有了相當深入的認識,但由于缺乏合適的動物模型及體外細胞培養(yǎng)系統(tǒng),乙型肝炎病毒的生物學研究和治療進展緩慢�，F(xiàn)有用于研究HBV的細胞模型主要是人原代肝細胞和肝癌細胞系,前者保留了分化肝細胞的重要細胞學特性,但其缺陷在于在體外培養(yǎng)幾天后開始出現(xiàn)肝細胞特殊形態(tài)的消失,并且失去了對HBV的感染和復制能力,因而限制了其應用；而后者是通過轉(zhuǎn)染HBV基因組或添加化學試劑而非HBV自然感染的方式進入到細胞中,因此不能用于HBV早期感染過程的研究。為此,本研究旨在通過將經(jīng)化學誘變劑誘導產(chǎn)生次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（HGPRT）基因突變的HepG2細胞與未攜帶HBV的人原代肝細胞融合建立一新型細胞系,使其能夠自然感染HBV并能體外傳代培養(yǎng),為HBV感染宿主細胞的早期機制的研究,以及病毒侵入人肝細胞后完整的復制過程的研究提供一個強有力的工具。目的建立一新型細胞株,使該細胞株既能自然感... 

【文章來源】：山東大學山東省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：51 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

細胞染色體眾數(shù)

HBV感染后細胞及培養(yǎng)上清液中的HB1:分子量標準

HBV感染后細胞內(nèi)的HBVeeeDNA(段)

【參考文獻】：
期刊論文
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