乙型肝炎病毒（HBV）慢性感染是肝細(xì)胞癌（HCC）的主要危險(xiǎn)因素。流行病學(xué)研究也提供了大量的數(shù)據(jù)證明HBV感染與HCC有因果關(guān)聯(lián)。自從PCR技術(shù)擴(kuò)增病毒DNA面世后,對(duì)HBV基因組序列異質(zhì)性及其在發(fā)病機(jī)制和病毒蛋白表達(dá)作用的調(diào)查研究,已經(jīng)成為嗜肝病毒研究的重點(diǎn)。HBV基因在慢性感染或進(jìn)行性肝病發(fā)展過程中進(jìn)行突變選擇,其中最重要的免疫逃逸突變有S區(qū)的“a”抗原決定簇突變、C區(qū)的CTL識(shí)別位點(diǎn)突變及前C區(qū)的終止密碼突變等,而其他區(qū)域研究尚少。我國(guó)是HBV高流行區(qū),其流行株與歐、美和日本等低流行區(qū)有區(qū)別,主要基因型為B型和C型�，F(xiàn)存HBV標(biāo)準(zhǔn)序列多是用國(guó)外流行株全序列。建立我國(guó)HBV流行株的基因庫(kù)和標(biāo)準(zhǔn)序列,是HBV變異研究的基礎(chǔ)工作。HBV基因位點(diǎn)的變異與HBV相關(guān)疾病的關(guān)聯(lián)分析可提示一些基因位點(diǎn)的變異可能與臨床及乙肝相關(guān)疾病有關(guān)。目的對(duì)乙肝病毒e抗原（HBeAg）陽(yáng)性無(wú)癥狀表面抗原（HBsAg）攜帶者（ASCs）B2和C2基因亞型全基因序列測(cè)定,初步建立以中國(guó)流行株序列為基礎(chǔ)的B2、C2基因型的HBV標(biāo)準(zhǔn)序列。同時(shí)對(duì)B、C型慢性乙型肝炎（CHB）,肝硬化（LC）和肝癌（HCC）患者的HB... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)人民解放軍海軍軍醫(yī)大學(xué)上海市 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：67 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
縮略詞表
第一章 研究背景
第二章 材料與方法
第三章 結(jié)果
第四章 討論
第五章 小結(jié)
第六章 參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
碩士期間發(fā)表的論文
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3598922