乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染是世界范圍內(nèi)主要的感染病之一,其疾病表型多種多樣,從無癥狀攜帶、急性肝炎、慢性肝炎、重型肝炎到肝衰竭、肝硬化、肝細胞癌,形成了復雜的疾病譜。HBV感染相關(guān)肝病的發(fā)生和發(fā)展是環(huán)境,病毒和宿主相互作用的結(jié)果。宿主因素,尤其是宿主基因,影響HBV感染和疾病進程的許多階段。分離分析和雙生子研究提示宿主遺傳因素對HBV感染相關(guān)肝病疾病表型起著關(guān)鍵的作用。隨著人類基因組計劃的完成,有關(guān)個體遺傳變異與疾病的關(guān)系日益受到重視,單核苷酸多態(tài)性（single nucleotide polymorphism, SNP）是人類基因組中遺傳學變異最常見的一種類型,也是決定不同個體臨床表型多樣性的重要因素。因此探討HBV感染相關(guān)肝病的宿主遺傳易感性,將為我們從另一角度認識HBV感染及發(fā)病機制提供新的線索,并為臨床防治提供新的、合理的策略。以生物學功能相關(guān)基因作為候選基因進行病例-對照關(guān)聯(lián)研究,是當前對復雜疾病進行遺傳易感性研究的重要策略。本課題組前期在中國人群15個HBV易感侯選基因的啟動子區(qū)和外顯子區(qū)進行了SNP的測序發(fā)掘。經(jīng)病例對照研究、核心家系傳... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學重慶市

【文章頁數(shù)】：159 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

樣本白細胞基因組DNA電泳鑒定

圖 1-2 鋁箔膠帶封口的 DNA Panel 模板討 論HBV 感染高度流行的地區(qū)，全國大約有 1 億人感染仍是我們目前以及今后較長時間內(nèi)面臨的主要感雜，從亞臨床型至急性癥狀性肝炎(少數(shù)表現(xiàn)為暴、組織學嚴重程度不同的慢性肝炎乃至肝硬化以V 感染的慢性化程度較高，與肝硬化和肝癌的關(guān)系衰竭。染相關(guān)肝病這類復雜性狀的疾病，基于病例-對照主遺傳特征和易感性機制的重要手段[23]。但是病相關(guān)肝病宿主遺傳關(guān)聯(lián)研究的基礎和關(guān)鍵，直接傳關(guān)聯(lián)研究的成敗和可信度，一個好的遺傳關(guān)聯(lián)研

圖 2-1 IL-10 A-592C 位點 PCR-AfaI-RFLP 分型 圖 2-2 IL-10 A-1082G 位點 ARMS-PCR 分型圖 2-3 IL-10 A-592C 位點三種不同基因型測序驗證

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3394072