目的:通過體外建立幽門螺桿菌（Helicobacter pylori,H.pylori）感染人胃上皮細胞GES-1細胞模型,探討H.pylori對人胃上皮GES-1細胞中S100A8、S100A9的影響以及S100A8、S100A9水平與H.pylori體外誘導GES-1細胞炎癥反應程度的關系。方法:H.pylori國際標準株26995以不同感染復數（MOI分別為0、50:1、100:1和200:1）與人胃上皮細胞GES-1細胞共培養(yǎng)24h,采用CCK-8法檢測GES-1細胞的增殖活性,RT-PCR法檢測S100A8、S100A9 m RNA的表達,ELISA法檢測細胞上清中S100A8、S100A9蛋白及炎性因子TNF-α的表達并分析S100A8、S100A9蛋白與炎性因子表達的相關性。結果1.與空白對照組相比,與H.pylori共培養(yǎng)24h后,GES-1發(fā)生明顯的形態(tài)學變化,具體表現為細胞變圓、腫脹,極性消失,胞質內可見空泡化,懸浮細胞開始增多。2.與空白對照組相比,低感染復數（MOI為50:1、100:1）時H.pylori的GES-1細胞的增殖活性增高,而高感染復數（MOI為2... 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學山西省

【文章頁數】：46 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
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前言
第一部分 H.pylori感染人胃上皮GES-1細胞模型的建立
    1 材料與方法
        1.1 材料與儀器
        1.2 實驗方法
    2 結果
        2.1 HE染色檢測GES-1細胞的形態(tài)學變化
        2.2 CCK-8法檢測GES-1細胞的增殖活性
        2.3 ELISA檢測細胞上清液中TNF-α的含量
    3 討論
    4 結論
第二部分 H.pylori對人胃上皮細胞GES-1細胞S100A8、S100A9的影響
    1 材料與方法
        1.1 材料及儀器
        1.2 實驗方法
    2 結果
        2.1 RT-PCR檢測GES-1細胞中S100A8、S100A9mRNA的表達情況
        2.2 ELISA檢測GES-1細胞培養(yǎng)上清中S100A8、S100A9蛋白以及炎性因子TNF-α的分泌情況
        2.3 統(tǒng)計并分析S100A8、S100A9蛋白與炎性因子TNF-α表達的相關性
    3 討論
    4 結論
第三部分 不足與展望
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
在學期間承擔/參與的科研課題與研究成果
個人簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
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[3]幽門螺桿菌感染慢性胃炎患者血清TNF-α、IL-8和VEGF水平及其與胃炎嚴重程度的相關性研究[J]. 郝婷婷,馬曉鵬,溫彥麗,戴光榮,馮義朝,張莉.  胃腸病學和肝病學雜志. 2016(07)
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[5]幽門螺桿菌對胃上皮細胞及胃癌細胞增殖凋亡的影響[J]. 溫晉鋒,陳春曉,陳韶華.  臨床內科雜志. 2015 (01)
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本文編號：3339217