克羅恩病的早期診斷及腸道菌群變化的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-07-15 09:59
第一部分:回盲部炎性病變的隨訪及其對(duì)克羅恩病早期診斷的意義研究背景和目的:克羅恩。–rohn’s disease,CD)是病因未明的胃腸道慢性炎癥性疾病,臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,病程呈進(jìn)行性破壞,反復(fù)發(fā)作,致殘性強(qiáng)。近年來,我國(guó)CD的發(fā)病率呈上升趨勢(shì),疾病負(fù)擔(dān)越來越重。CD在早期階段缺乏特異的癥狀和體征,目前尚無明確的早期診斷標(biāo)準(zhǔn)和有效的診斷標(biāo)志物,多數(shù)患者具備CD典型表現(xiàn)時(shí)才能獲得臨床診斷,這時(shí)疾病往往已進(jìn)入進(jìn)展期并出現(xiàn)并發(fā)癥,預(yù)后較差。早期診斷有助于抓住CD治療的機(jī)會(huì)窗,減少腸損傷和預(yù)防致殘,從而改善預(yù)后。研究發(fā)現(xiàn)對(duì)生物發(fā)病期或臨近發(fā)病期的個(gè)體,尤其是對(duì)CD患者的一級(jí)親屬進(jìn)行前瞻性隨訪或篩查,可獲得關(guān)于CD自然病程的相關(guān)信息,并實(shí)現(xiàn)早期診斷;然而,我國(guó)CD患者的陽性家族史僅為1.2%,難以通過此方式進(jìn)行早期診斷研究。此外,有報(bào)道指出借鑒大腸癌伺機(jī)性篩查的經(jīng)驗(yàn),對(duì)具有CD患病風(fēng)險(xiǎn)的人群進(jìn)行篩查,有望成為CD早期診斷的有效方法。本部分通過對(duì)不明原因的回盲部炎性病變患者的前瞻性隨訪,旨在了解我國(guó)CD患者的早期病變特點(diǎn),為臨床早診提供線索。方法:納入2013年1月至2018年12月于解放軍總醫(yī)...
【文章來源】:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
OTUsVenn圖分析
陸軍軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文34圖3-2Rankabundance曲線3.3.4Alpha多樣性分析使用R軟件的Kruskal.test函數(shù)分別對(duì)樣本多樣性的各個(gè)指數(shù)進(jìn)行秩和檢驗(yàn)分析,以檢驗(yàn)樣本組間的Alpha多樣性指數(shù)是否具有顯著性差異。如圖3-3所示,與對(duì)照組相比,進(jìn)展期CD組的菌群豐富度(Chao1指數(shù))和物種多樣性(Shannon指數(shù)、Simpson指數(shù))差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);分別與對(duì)照組和進(jìn)展期CD組相比,早期CD組的菌群豐富度(Chao1指數(shù))和物種多樣性(Shannon指數(shù)、Simpson指數(shù))差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
陸軍軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文35圖3-3Alpha多樣性指數(shù)箱線圖A.Chao1指數(shù);B.Shannon指數(shù);C.Simpson指數(shù)。橫坐標(biāo)表示樣品分組,縱坐標(biāo)表示不同分組下的Alpha多樣性指數(shù)值。3.3.5Beta多樣性分析各樣本在物種多樣性方面存在的差異采用Beta多樣性分析。相似性(Anosim)分析和主坐標(biāo)分析(PCoA)是兩種常用的Beta多樣性分析方法;赨nifrac算法的Anosim分析用以檢驗(yàn)組間的差異是否顯著大于組內(nèi)差異,從而判斷分組是否有意義;UniFrac指數(shù)越大,樣品間的差異越大,結(jié)果分為加權(quán)(Weighted)與非加權(quán)(Unweighted)兩種,加權(quán)UniFrac考慮了序列的豐度。考慮CD患者潛在的混雜因素,如藥物使用、累及部位等,選擇加權(quán)UniFrac指數(shù)進(jìn)行分析。使用PCoA分析展示各個(gè)樣品間的差異大小,如果兩個(gè)樣品UniFrac距離較近,說明其物種組成相近。如圖3-4所示,與對(duì)照組相比,早期CD和進(jìn)展期CD組的菌群結(jié)構(gòu)上差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(WeightedUnifracAnosim:早期CDvs對(duì)照組,R=0.146,P=0.008;進(jìn)展期CDvs對(duì)照組,R=0.186,P=0.001)。早期CD和進(jìn)展期CD的樣本位置很接近,表明早期CD組和進(jìn)展期CD組樣本存在相似的細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)(WeightedUnifracAnosim:R=-0.033,P=0.866)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]腹部超聲檢查在炎癥性腸病早期診斷及活動(dòng)期、緩解期評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值[J]. 張玉芝. 中國(guó)肛腸病雜志. 2019(08)
[2]腹部超聲檢查在炎癥性腸病早期診斷和活動(dòng)性評(píng)估中的價(jià)值分析[J]. 文武軍. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2019(03)
[3]磁控膠囊內(nèi)鏡對(duì)小腸克羅恩病早期診斷的臨床研究[J]. 王吉,胡梅潔,鄭雄,胡曉瑩,姚睿宏. 中華胃腸內(nèi)鏡電子雜志. 2019(01)
[4]克羅恩病早期診斷及其臨床干預(yù)初探[J]. 李舒,盛劍秋,陸曉娟,楊浪,李娜,王海紅,趙曉軍,曹翠云,李世榮. 胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志. 2019(01)
[5]小腸MR灌注成像定量參數(shù)對(duì)克羅恩病早期診斷及活動(dòng)性評(píng)估的初步研究[J]. 吳吟晨,鄭賢應(yīng),曹代榮,林雪花,黃楠,陳琦,黃欣瑤. 臨床放射學(xué)雜志. 2018(12)
[6]回盲部病變的影像學(xué)研究進(jìn)展[J]. 鄧文林. 影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用. 2018(22)
[7]炎癥性腸病診斷與治療的共識(shí)意見(2018年·北京)[J]. 吳開春,梁潔,冉志華,錢家鳴,楊紅,陳旻湖,何瑤. 中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志. 2018(09)
[8]克羅恩病診斷延遲對(duì)早期病程的影響[J]. 賈雪梅,張吉翔,鄧歡,郭遠(yuǎn)美,田山,董衛(wèi)國(guó). 中華消化雜志. 2018 (05)
[9]Fecal microbial dysbiosis in Chinese patients with inflammatory bowel disease[J]. Hai-Qin Ma,Ting-Ting Yu,Xiao-Jing Zhao,Yi Zhang,Hong-Jie Zhang. World Journal of Gastroenterology. 2018(13)
[10]炎癥性腸病血清學(xué)標(biāo)志物的研究進(jìn)展[J]. 曾俊祥,潘秀軍,沈立松. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué). 2018(02)
碩士論文
[1]“克羅恩病前期”病變的伺機(jī)性篩查[D]. 李舒.大連醫(yī)科大學(xué) 2016
本文編號(hào):3285486
【文章來源】:中國(guó)人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學(xué)重慶市
【文章頁數(shù)】:71 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
OTUsVenn圖分析
陸軍軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文34圖3-2Rankabundance曲線3.3.4Alpha多樣性分析使用R軟件的Kruskal.test函數(shù)分別對(duì)樣本多樣性的各個(gè)指數(shù)進(jìn)行秩和檢驗(yàn)分析,以檢驗(yàn)樣本組間的Alpha多樣性指數(shù)是否具有顯著性差異。如圖3-3所示,與對(duì)照組相比,進(jìn)展期CD組的菌群豐富度(Chao1指數(shù))和物種多樣性(Shannon指數(shù)、Simpson指數(shù))差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);分別與對(duì)照組和進(jìn)展期CD組相比,早期CD組的菌群豐富度(Chao1指數(shù))和物種多樣性(Shannon指數(shù)、Simpson指數(shù))差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
陸軍軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文35圖3-3Alpha多樣性指數(shù)箱線圖A.Chao1指數(shù);B.Shannon指數(shù);C.Simpson指數(shù)。橫坐標(biāo)表示樣品分組,縱坐標(biāo)表示不同分組下的Alpha多樣性指數(shù)值。3.3.5Beta多樣性分析各樣本在物種多樣性方面存在的差異采用Beta多樣性分析。相似性(Anosim)分析和主坐標(biāo)分析(PCoA)是兩種常用的Beta多樣性分析方法;赨nifrac算法的Anosim分析用以檢驗(yàn)組間的差異是否顯著大于組內(nèi)差異,從而判斷分組是否有意義;UniFrac指數(shù)越大,樣品間的差異越大,結(jié)果分為加權(quán)(Weighted)與非加權(quán)(Unweighted)兩種,加權(quán)UniFrac考慮了序列的豐度。考慮CD患者潛在的混雜因素,如藥物使用、累及部位等,選擇加權(quán)UniFrac指數(shù)進(jìn)行分析。使用PCoA分析展示各個(gè)樣品間的差異大小,如果兩個(gè)樣品UniFrac距離較近,說明其物種組成相近。如圖3-4所示,與對(duì)照組相比,早期CD和進(jìn)展期CD組的菌群結(jié)構(gòu)上差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(WeightedUnifracAnosim:早期CDvs對(duì)照組,R=0.146,P=0.008;進(jìn)展期CDvs對(duì)照組,R=0.186,P=0.001)。早期CD和進(jìn)展期CD的樣本位置很接近,表明早期CD組和進(jìn)展期CD組樣本存在相似的細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)(WeightedUnifracAnosim:R=-0.033,P=0.866)。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]腹部超聲檢查在炎癥性腸病早期診斷和活動(dòng)性評(píng)估中的價(jià)值分析[J]. 文武軍. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2019(03)
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[5]小腸MR灌注成像定量參數(shù)對(duì)克羅恩病早期診斷及活動(dòng)性評(píng)估的初步研究[J]. 吳吟晨,鄭賢應(yīng),曹代榮,林雪花,黃楠,陳琦,黃欣瑤. 臨床放射學(xué)雜志. 2018(12)
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[7]炎癥性腸病診斷與治療的共識(shí)意見(2018年·北京)[J]. 吳開春,梁潔,冉志華,錢家鳴,楊紅,陳旻湖,何瑤. 中國(guó)實(shí)用內(nèi)科雜志. 2018(09)
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[10]炎癥性腸病血清學(xué)標(biāo)志物的研究進(jìn)展[J]. 曾俊祥,潘秀軍,沈立松. 檢驗(yàn)醫(yī)學(xué). 2018(02)
碩士論文
[1]“克羅恩病前期”病變的伺機(jī)性篩查[D]. 李舒.大連醫(yī)科大學(xué) 2016
本文編號(hào):3285486
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