目的：研究一種新型組蛋白去甲基化酶在肝硬化中的作用,了解表觀遺傳學(xué)分子在人類疾病中廣泛作用,探索此類分子作為疾病治療潛在靶標(biāo)的可能性。方法：1.對20對（肝硬化組織和肝正常組織）標(biāo)本中RBP2的水平進(jìn)行了免疫組化的檢測,確定了RBP2在這些組織中表達(dá)的差異情況,并對結(jié)果進(jìn)行了歸納分析,為研究其在肝硬化中的功能奠定基礎(chǔ)。2.進(jìn)行分子和細(xì)胞水平的實(shí)驗(yàn),應(yīng)用特異性的RBP2干擾RNA處理肝星形細(xì)胞,檢測RBP2敲減后對于肝纖維化相關(guān)的α-SMA和vimentin表達(dá)的影響,然后用RBP2過表達(dá)的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染細(xì)胞,檢測α-SMA和vimentin在RNA和蛋白水平上的變化情況,確定RBP2是否對于上述兩種分子有調(diào)控作用,同時(shí)用克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測了RBP2敲減對于肝星形細(xì)胞增殖的作用,并且用可以誘導(dǎo)肝纖維化的因素,如TGF-β來處理細(xì)胞,檢測RBP2, α-SMA和vimentin的表達(dá)變化情況。先用特異性的RBP2干擾RNA預(yù)處理肝星形細(xì)胞,再用TGF-β來刺激,檢測α-SMA和Ivimentin的表達(dá),以及肝星形細(xì)胞增殖的變化,以此來確定TGF-3是否通過調(diào)控RBP2來調(diào)節(jié)α-SMA和viment... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：53 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
ABSTRACT
符號說明
前言
實(shí)驗(yàn)材料
實(shí)驗(yàn)方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
附圖表
參考文獻(xiàn)
致謝
學(xué)位論文評閱及答辯情況表



本文編號：3239611