目的:隨著非酒精性脂肪性肝病（Nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD）的發(fā)病率大幅上升,脂肪組織作為重要的內分泌器官被重新認識。其分泌的促炎脂肪因子的增多,抑炎脂肪因子的減少在胰島素抵抗（IR）、2型糖尿�。═2DM）及NAFLD的發(fā)生、發(fā)展中起著重要的作用。腫瘤壞死因子α（TNFα）參與NAFLD的發(fā)生已得到充分證實。而視黃醇結合蛋白4（RBP4）是新近發(fā)現(xiàn)的一種參與IR的脂肪因子,其與NAFLD的相關性研究迄今國內外報道較少。本研究旨在論證（1） RBP4引起NAFLD的可能機制。（2） RBP4與TNFα的關系。（3） RBP4與胰島β細胞功能（HOMAβ）的關系及臨床意義。方法:（1）根據(jù)2006年中華醫(yī)學會肝臟病學分會《非酒精性脂肪性肝病診療指南》將納入人群分為不合并非酒精性脂肪性肝病組（NO-NAFLD）和非酒精性脂肪性肝病組（NAFLD）,進一步以1999年WHO的糖尿病診斷標準分為4個亞組:不合并非酒精性脂肪性肝病正常糖調節(jié)組（NONAFLD-NGR）34例,不合并非酒精性脂肪性肝病2型糖尿病組（NONAFLD-T2DM）32例,... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
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研究論文 2 型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病患者血清RBP4 水平變化及臨床意義
    前言
    材料與方法
    結果
    附圖
    附表
    討論
    結論
    參考文獻
綜述 脂肪細胞因子與非酒精性脂肪性肝病
致謝
個人簡歷


【參考文獻】：
期刊論文
[1]非酒精性脂肪性肝病診療指南[J]. Fattly Liver and Alcoholic Liver Disease Study Group of the Chinese Liver Disease Association..  實用肝臟病雜志. 2007(01)
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本文編號：3206860