目的研究超順磁氧化鐵（SPIO）標(biāo)記對大鼠脂肪干細(xì)胞（ADSCs）向肝樣細(xì)胞誘導(dǎo)分化的影響。方法 0.25%Ⅱ型膠原酶消化SD大鼠脂肪組織,獲取原代ADSCs。采用多聚賴氨酸（PLL）介導(dǎo)SPIO（25μg/m1）標(biāo)記ADSCs,以肝細(xì)胞生長因子（HGF）作為主要誘導(dǎo)因子,分成標(biāo)記-誘導(dǎo)組、未標(biāo)記-誘導(dǎo)組、標(biāo)記-未誘導(dǎo)組及未標(biāo)記-未誘導(dǎo)組,后2組分別作為對照。光學(xué)顯微鏡檢測標(biāo)記細(xì)胞內(nèi)的鐵攝取。臺盼蘭染色評價ADSCs的細(xì)胞活力。SPIO標(biāo)記-誘導(dǎo)組和未標(biāo)記-誘導(dǎo)組細(xì)胞均向肝樣細(xì)胞誘導(dǎo)分化。分別在誘導(dǎo)前、誘導(dǎo)后7、14、21 d糖原染色分析肝樣細(xì)胞內(nèi)糖原儲存;免疫細(xì)胞化學(xué)染色和RT-PCR分析肝樣細(xì)胞內(nèi)白蛋白（ALB）的表達(dá)。結(jié)果 ADSCs胞漿內(nèi)鐵標(biāo)記率為100%。SPIO標(biāo)記組與未標(biāo)記組的細(xì)胞活力差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。標(biāo)記誘導(dǎo)組與未標(biāo)記誘導(dǎo)組在誘導(dǎo)后14 d細(xì)胞胞漿糖原染色均為陽性;誘導(dǎo)21 d后,2組細(xì)胞胞漿內(nèi)染色陽性的細(xì)胞增多。14、21 d ALB mRNA和蛋白表達(dá)水平逐漸增強(qiáng)。結(jié)論 SPIO標(biāo)記對大鼠ADSCs的生長及其向肝樣細(xì)胞誘導(dǎo)分化無明顯影響。 

【文章來源】：國際生物醫(yī)學(xué)工程雜志. 2012,(06)

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3203933