目的:初步研究特殊配方腸內營養(yǎng)（EEN）聯合普拉梭菌上清（FPS）對2,4,6三硝基苯磺酸（TNBS）誘導的大鼠結腸炎療效。方法:40只SD大鼠隨機分為5組,每組8只:健康對照組、TNBS誘導結腸炎模型組、不同濃度EEN （12.5%和100%）組及100%EEN+FPS組。造模成功后第1天起至第4天,各組大鼠自由飲食,給藥組灌胃給予相應劑量的EEN和FPS。第5天處死大鼠。測量結腸長度,計算結腸重量與長度比,行結腸組織病理分析;ELISA法檢測血漿及結腸組織IL-1β、IL-6、TNF-α和IL-17水平;結腸組織MPO及iNOS活性檢測。組間比較采用單因素方差分析。結果:模型組較對照組體質量下降,結腸長度縮短,結腸重量與長度比、血清、結腸組織中IL-1β、IL-6、TNF-α和IL-17的表達及結腸組織中MPO和iNOS活性均顯著增加。予不同濃度EEN,大鼠體質量逐漸增加,結腸長度逐漸恢復至近正常水平,結腸重量/長度、血清和結腸組織中炎癥因子水平以及結腸組織中MPO和iNOS活性均逐漸下降;100%EEN基礎上聯合+FPS組能更加顯著降低結腸重量/長度（P <0.01）,血清... 

【文章來源】：腸外與腸內營養(yǎng). 2020,27(06)北大核心CSCD

【文章頁數】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
        1.1.1 特殊腸內營養(yǎng)
        1.1.2 動物
        1.1.3 菌種與試劑
    1.2 實驗方法
        1.2.1 動物分組和TNBS誘導結腸炎模型的建立
        1.2.2 普拉梭菌上清（FPS)制備
        1.2.3 結腸病變的肉眼評估和組織學分析
        1.2.4 血漿及結腸組織IL-1β、IL-6、TNF-α和IL-17檢測
        1.2.5結腸組織MPO及i NOS活性檢測
    1.3 統(tǒng)計學方法
2 結果
    2.1 EEN聯合FPS減輕TNBS引起的結腸炎癥狀和結腸損傷
    2.2 EEN聯合FPS抑制TNBS模型大鼠血清和結腸組織中炎癥因子的分泌
    2.3 EEN聯合FPS抑制TNBS模型大鼠結腸組織中i NOS和MPO的活性
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]腸內營養(yǎng)聯合英夫利昔單抗治療成人克羅恩病的隨機對照研究[J]. 施嫣紅,湯茂春,王俊珊,孫明明,翁韻,劉占舉.  同濟大學學報(醫(yī)學版). 2020(01)
[2]魚油在支氣管哮喘中的臨床應用及作用機制[J]. 楊夢,蔣天賜,程哲.  腸外與腸內營養(yǎng). 2019(04)
[3]全腸內營養(yǎng)在克羅恩病中的應用[J]. 李偉杰,吳秀文,鄭濤,任建安.  腸外與腸內營養(yǎng). 2019(03)
[4]普拉梭菌與炎癥性腸病的關系及機制研究[J]. 徐豪明,周有連,聶玉強.  廣東醫(yī)學. 2017(02)
[5]不同比例ω-3/ω-6多不飽和脂肪酸對大鼠慢性結腸炎模型的影響[J]. 田玉玲,王化虹,滕貴根.  解放軍醫(yī)學院學報. 2014(12)



本文編號：3171857