目的:觀察植物乳桿菌（Lactobacillus plantarum,LP）灌胃對IL-10基因敲除小鼠腸道炎癥和淋巴細(xì)胞歸巢的影響。方法: 20只IL-10基因敲除（knockout, KO）小鼠和20只未作基因敲除的背景鼠隨機分為4組:對照組（野生組WT）、野生加植物乳桿菌組（WT+LP）、IL-10基因敲除模型組（KO）、模型加植物乳桿菌組（KO+LP）,所有小鼠均飼養(yǎng)無特殊病原微生物（Specific pathogen-free, SPF）條件下。從4周齡始WT和KO組每日予PBS灌胃,WT+LP和KO+LP組予溶于PBS的LP （109CFU/ml）灌胃,持續(xù)4-8周結(jié)束。試驗結(jié)束后取各組小鼠結(jié)腸行炎癥評分和電鏡亞顯微結(jié)構(gòu)觀察,并作免疫組化檢測黏膜地址素細(xì)胞黏附分子-1（Mucosal addressin cell adhesion molecule-1,MAdCAM-1）和細(xì)胞間粘附分子-1（Intercellular adhesion molecule-1, ICAM-1）的表達水平。ELISA試劑盒檢測各組小鼠結(jié)腸促炎細(xì)胞因子TNF-α和IFN-γ表達水平,分別用RT-... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

結(jié)腸HE染色

結(jié)腸病理評分

20圖 5 結(jié)腸透射電鏡觀。 A, 野生組（ WT）小鼠電鏡圖像顯示正常的結(jié)腸亞顯微結(jié)構(gòu)：細(xì)胞核正常，微絨毛和緊密連接結(jié)構(gòu)完整; B, 野生加植物乳桿菌組（WT+LP）小鼠也顯示正常的亞顯微結(jié)構(gòu)，箭頭示結(jié)腸上皮細(xì)胞間緊密連接; C, 基因敲除組（KO）小鼠結(jié)腸可見微絨毛缺失（短箭頭），細(xì)胞核染色質(zhì)凝聚（長箭頭）。 D, 基因敲除加植物乳桿菌組（KO+LP）小鼠絨毛大部分恢復(fù)完整，染色質(zhì)凝聚現(xiàn)象減少。 A, B and D,×5800; B×13500。


本文編號：3138925