發(fā)布時間：2020-12-18 09:03

　　目的:探討TNF-α對兔膽管成纖維細胞P311/TGF-β1/α-SMA通路的影響及川芎嗪的干預(yù)作用。方法:分離、培養(yǎng)正常家兔膽管成纖維細胞并鑒定,將膽管成纖維細胞分別給予TNF-α、TNF-α聯(lián)合不同濃度的TMP（0.08、0.4、2.0 mg/m L）干預(yù)48 h,以無處理的膽管成纖維細胞為空白對照,用CCK-8法檢測細胞增殖水平;real-time PCR檢測細胞P311、TGF-β1、α-SMA m RNA表達;Western blot檢測細胞TGF-β1、α-SMA蛋白表達。結(jié)果:與空白對照比較,膽管成纖維細胞經(jīng)TNF-α處理后,增殖明顯增強,P311、TGF-β1、α-SMA m RNA以及TGF-β1、α-SMA蛋白表達明顯上調(diào)（均P<0.05）;TMP對TNF-α的上述效應(yīng)有抑制作用,并且呈現(xiàn)濃度依耐趨勢,其中0.4、2.0 mg/m L的TMP有明顯作用（均P<0.05）。結(jié)論:TNF-α可能通過調(diào)控P311/TGF-β1/α-SMA信號通路促進膽管成纖維細胞增殖,TMP能抑TNF-α對該通路的活化,故可能對良性膽道狹窄有防治作用。 

【文章來源】：中國普通外科雜志. 2017年02期 北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 家兔膽管成纖維細胞的獲取及鑒定
    1.3 實驗分組及各組細胞的處理
    1.4 觀察指標(biāo)及測定方法
        1.4.1 成纖維細胞的鑒定
        1.4.2 成纖維細胞增殖的測定
        1.4.3 P311、TGF-β1及α-SMA m RNA的表達
        1.4.4 TGF-β1及α-SMA蛋白的表達
    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 成纖維細胞的鑒定
    2.2 各組細胞增殖水平檢測
    2.3 各組細胞P311、TGF-β1及α-SMA m RNA表達檢測結(jié)果
    2.4 各組細胞TGF-β1及α-SMA蛋白表達檢測結(jié)果
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]丹參聯(lián)合川芎嗪對肺纖維化大鼠血清、支氣管肺泡灌洗液中TNF-α和TGF-β1水平的影響[J]. 黃成亮,李艷艷,范賢明,王文軍,湛曉勤.  細胞與分子免疫學(xué)雜志. 2013(07)
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[3]Mechanism of benign biliary stricture: A morphological and immunohistochemical study[J]. Zhi-Min Geng, Ying-Min Yao, Qing-Guang Liu, Xin-Jie Niu, Xiao-Gong Liu, Department of Hepatobiliary Surgery, First Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710061, Shaanxi Province, China.  World Journal of Gastroenterology. 2005(02)
[4]Microstructural and ultrastructural changes in the healing process of bile duct trauma[J]. Jun Xu;Zhi-Min Geng;Qing-Yong Ma the Department of Hepatobiliary Surgery, First Hospital of Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710061, China.  Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International. 2003(02)



本文編號：2923733