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迷走神經(jīng)調(diào)節(jié)胰腺外分泌的神經(jīng)傳遞機制的研究

發(fā)布時間:2020-11-02 06:16
   胰腺為人體重要的器官,兼有外分泌和內(nèi)分泌的功能。其外分泌的產(chǎn)物胰酶是重要的食物水解酶。目前大多數(shù)的胰腺疾病都會引起胰腺外分泌功能的改變,因而機體如何調(diào)節(jié)胰腺外分泌液備受重視。目前對于胰腺外分泌的研究認為:胰腺外分泌由體液因素和神經(jīng)因素共同調(diào)節(jié),且兩者間有相互的作用。進一步研究發(fā)現(xiàn)CCK、促胰液素和許多物質(zhì)對胰腺外分泌的調(diào)節(jié)均與乙酰膽堿能神經(jīng)有著密切的關(guān)系,因此對于胰腺外分泌的神經(jīng)調(diào)節(jié)的研究是非常必要的。而在胰腺外分泌的神經(jīng)調(diào)控中,迷走神經(jīng)和迷走神經(jīng)背核起到了重要的作用,因此本項研究主要就針對這二者進行胰腺外分泌的神經(jīng)傳遞機制的研究。 1.腸道灌注5-HT后迷走神經(jīng)節(jié)c-Fos、谷氨酸受體、P物質(zhì)受體的表達 目的:本部分實驗主要探討生理狀態(tài)下,大鼠十二指腸受到不同灌注刺激后,迷走神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元的活動性。方法:實驗分四組:假手術(shù),灌注去離子水,灌注5%的NaCl,灌注10~(-4)mol/L的5-HT,每組10只,在十二指腸內(nèi)恒流灌注相同時間,假手術(shù)組不灌注,然后對迷走神經(jīng)節(jié)切片進行c-Fos免疫組化染色,和c-Fos-NK1-R和c-Fos-NMDA-R2ab雙重免疫組化染色,統(tǒng)計分析。結(jié)果:灌注5%的NaCl和灌注10~(-4)mol/L的5-HT組的迷走神經(jīng)節(jié)切片出現(xiàn)顯著的c-Fos陽性結(jié)果,并且伴有NK1-R、NMDA-R2ab的大量表達。結(jié)論:在大鼠十二指腸的灌注中,5%的NaCl和10~(-4)mol/L的5-HT可以將迷走神經(jīng)通路上傳到迷走神經(jīng)節(jié),并且表達谷氨酸和P物質(zhì)受體。 2.迷走神經(jīng)背核(DMN)逆向追蹤研究 目的:本部分實驗主要探討生理狀態(tài)下,胰腺中注射有CTB熒光標記的大鼠十二指腸受到10~(-4)mol/L的5-HT灌注刺激后,迷走神經(jīng)背核(DMN)的神經(jīng)元的活動性。方法:實驗分三組:A組10只,注射CTB,有灌注;B組1只,注射CTB,無灌注;C組1只,注射生理鹽水,有灌注。然后對迷走神經(jīng)背核的切片進行CTB雙重免疫染色,并對c-Fos、ChAT、NK1-R和NMDA-R2ab的表達進行熒光染色。結(jié)果:A組:CTB陽性,c-Fos、ChAT、NK1-R和NMDA-R2ab均陽性;B組:CTB陰性,其他也為陰性;C組:CTB陰性,其他均為陽性。結(jié)論:十二指腸5-HT的灌注,引起胰腺神經(jīng)元將信號
【學位單位】:第二軍醫(yī)大學
【學位級別】:博士
【學位年份】:2006
【中圖分類】:R576
【部分圖文】:

數(shù)量比,迷走神經(jīng),迷走神經(jīng)節(jié),大鼠


第_軍醫(yī)大學第一部分博卜學位論文由于大鼠每側(cè)共有上下兩個迷走神經(jīng)節(jié),因此每只大鼠共有4個迷走神經(jīng)節(jié),我們對四組大鼠的c一FOS陽性神經(jīng)元數(shù)量進行統(tǒng)計,結(jié)果如表表1.1迷走神經(jīng)節(jié)c一Fos陽性神經(jīng)元數(shù)量比較x(士s)神經(jīng)節(jié)左上左下右上右下N(只)8888假手術(shù)組4.06士0.783.81士0.703.38士0.643.65士0.78去離子水組4.65士0.563.63士0.523.06士0.563.38士0.35**P<0.01,NaCI組19.76士0.78*14.00士1.17‘19.00士1.71‘15.01士1.10*5一HT組22.31士1.415.78士0.921.94士0.916.12士0.7同去離子水組相比,*P<0.05

熒光顯微鏡,去離子水,迷走神經(jīng)節(jié),棕黃色


第二軍醫(yī)人學第一部分博七學位論文熒光顯微鏡下可見5一HT組、5%NaCI組內(nèi)有很多棕黃色顆粒,即。一Fos陽性,而假手術(shù)和去離子水組則見少量的棕黃色顆粒;光鏡下觀察:5一HT組、5%NaCI組可見各組在迷走神經(jīng)節(jié)內(nèi)c一Fos陽性的區(qū)域均有NKI一R表達在細胞的樹突膜,呈亮點狀的紅色熒光,而假手術(shù)和去離子水組未見c一FoS與NKI一R很好的重疊。PBS對照組在熒光顯微鏡和光鏡下均未見陽性表達。用雙陽性表達的細胞數(shù)除以c一FoS陽性的細胞數(shù)目,得到一個比值x。然后對各組的x進行統(tǒng)計,見圖2。

迷走神經(jīng)節(jié),陰性


圖1.3迷走神經(jīng)節(jié)的c一Fos染色(箭頭為陰性染色),..‘..匕~稠......甲.口5書括滬‘階,彈為,”鄉(xiāng)侶淚么代鄧西階公蔽診菠5卵舒一................側(cè)名決
【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前3條

1 董元祥,熊抗輝,饒志仁,施際武;大鼠延髓至下丘腦室旁核的兒茶酚胺能投射神經(jīng)元在胃傷害性刺激后的FOS表達[J];解剖學報;1996年01期

2 王愛麗,張勵才,曾因明;胃腸道傷害性刺激誘導中縫背核觸液神經(jīng)元Fos表達[J];中國應用生理學雜志;1998年04期

3 管振龍,郎兵,丁玉強;胃腸道傷害性刺激引起大鼠孤束核與中腦導水管周圍灰質(zhì)神經(jīng)元表達FOS[J];中國神經(jīng)科學雜志;1998年04期



本文編號:2866676

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