【摘要】：目的本課題旨在通過對內(nèi)蒙古地區(qū)蒙古族健康人群，非活動性HBsAg攜帶人群和慢性乙肝患者人群HLA-DRB1等位基因的研究，觀察HLA-DRB1等位基因與HBV感染慢性化的相關(guān)性，為蒙古族人群慢性乙型肝炎的預(yù)防、疾病發(fā)展結(jié)局預(yù)測及治療性疫苗的研發(fā)提供理論依據(jù)。方法所有研究對象選自2009年1月至2010年10月在內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院感染科就診的住院、門診病人及健康體檢中心體檢人群，均為蒙古族，無血緣關(guān)系（診斷均符合2005年中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會和中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會聯(lián)合制定的《慢性乙型肝炎防治指南》診斷標準，符合入組標準的共180例）。將所選的研究對象進行生化，肝臟B超和HBV-M(ELISA法)檢測后，分為健康對照組，非活動性的HBsAg攜帶組和慢性乙肝組三組，每組各60例。再通過實時熒光定量(Real-time)PCR對慢性乙肝組進行HBV DNA絕對定量檢測，分為HBV高復(fù)制組，HBV低復(fù)制組。收集所有研究對象的靜脈血，分離淋巴細胞并提取其DNA,利用PCR-SSP法擴增HLA-DRB111個等位基因，瓊脂糖凝膠電泳顯示擴增結(jié)果。采用SPSS11.0統(tǒng)計軟件,慢乙肝組、非活動性HBsAg攜帶組與健康對照組之間進行逐個等位基因的比較，兩組間等位基因分布的差異用卡方檢驗，計算χ~2值,按Fisher法求精確P值。相關(guān)疾病的基因型等位基因風險率以相對危險系數(shù)OR表示。結(jié)果內(nèi)蒙古地區(qū)健康蒙古族人HLA-DRB1等位基因以DRB1*04(15.8%),DRB1*09(12.5%),DRB1*12(11.7%)最為常見；非活動性HBsAg攜帶組與健康對照組比較，HLA-DRB1等位基因頻率差異無統(tǒng)計學(xué)意義；慢乙肝組HLA-DRB1*03等位基因頻率(10.8%)明顯高于健康對照組(4.2%),(OR=2.78；P0.05)；HLA-DRB1*07等位基因頻率慢乙肝組(17.5%)明顯高于健康對照組(9.2%),(OR=2.10；P0.05)；DRB1*07基因位點在HBV高復(fù)制狀態(tài)多見(OR=2.25；P0.05)。結(jié)論該研究提示HLA-Ⅱ類基因與HBV感染慢性化有關(guān)聯(lián)。HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*07與內(nèi)蒙古地區(qū)蒙古族人HBV感染后的慢性化相關(guān)聯(lián)。蒙古族人群HBV感染的易感基因可能為HLA-DRB1*03和HLA-DRB1*07，抗性基因可能為DRB1*04，為進行蒙古族人群慢性乙型肝炎的預(yù)防、疾病發(fā)展結(jié)局預(yù)測及治療性疫苗的研發(fā)奠定了基礎(chǔ)。
【學(xué)位授予單位】：內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號】：R512.62
【圖文】：

特異的熒光探針Real-timePCR原理圖

扣除熒光后基線圖

圖 3 標準曲線圖 4 樣品的溶解曲線PCR 及瓊脂糖凝膠電泳為三個組中各一個樣品的瓊脂糖凝膠電泳圖，點樣順序為 M.100bp .DRB1*01(168bp); 2.DRB1*15/16（259bp）; 3.DRB1*03（222bp）4(262bp); 5. DRB1*11(179bp); 6. DRB1*12(163bp); 7.

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前3條

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本文編號：2746703