【摘要】：目的： 檢測小鼠小腸缺血再灌注損傷模型及DSS誘導的結腸炎模型中IL-21的表達情況，為小腸缺血再灌注損傷及炎癥性腸病等探索新的治療方案。 方法： 選用30只雄性C57BL6小鼠，隨機分成3組：假手術組（I）、I/R1h組（J）和I/R5h組（K），每組10只。I組：只分離腸系膜上動脈，不做缺血再灌注處理；J組：阻斷腸系膜上動脈30min，I/R1h后取標本；K組：阻斷腸系膜上動脈30min，I/R5h后取標本。16只雄性ICR小鼠，隨機分成2組：生理對照組（A）和DSS實驗組（B）。A組小鼠正常進食，自由飲水；B組小鼠正常進食，飲用7%DSS溶液，連續(xù)7日。各實驗組于相應的時間點取血，ELISA檢測血清中IL-21的濃度。I、J、K組取小腸組織，A、B組取結腸組織做H-E染色和免疫組化染色，，觀察不同實驗組中的組織變化和IL-21含量。采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件，計量結果以均值±標準差(ˉX±SD)表示，組間比較采用非參數(shù)檢驗法，P0.05提示差異有顯著統(tǒng)計學意義。 結果: 1.各實驗組整體及組織病理形態(tài)學改變：I組：小腸呈粉紅色，有光澤；阻斷腸系膜上動脈后可見小腸顏色迅速轉為蒼白色，30分鐘后小腸呈暗紅色，失去光澤；J組：小腸呈暗紅色，水腫明顯，腸腔內有液體；K組：小腸呈現(xiàn)暗紅色，腸腔內見大量液體，部分腸管內有淤血出現(xiàn)。A組：小鼠活潑，毛色光亮、潤澤，體重正常增加，大便一直為黑色顆粒狀，腸管色澤粉紅。B組小鼠口服7%DSS后精神逐漸萎靡、嗜睡，毛色失去光澤，體重逐漸減輕，大便初始為黑色顆粒狀，第3日后逐漸轉變?yōu)楹稚”�，于DSS處理后第7日出現(xiàn)鮮血樣便，伴有四肢末梢冷，精神較差。腸腔內積血，色澤暗紅。 2.初始A、B組小鼠體重分別為25.1±2.5g、26.1±2.5g，二者差別無統(tǒng)計學意義（P0.05）；分別用蒸餾水和7%DSS處理后A、B組小鼠體重分別為30.9±2.5g、24.2±2.2g，二者差別有統(tǒng)計學意義（P0.05）。 3.血清中IL-21的含量：I組（1.8510±0.9936pg/ml）低于J組（3.2460±2.3421pg/ml），P0.05；A組（1.3688±0.5463pg/ml）低于B組（3.8063±1.7593pg/ml），P0.05）；I組與K組（1.7520±0.7130pg/ml）、A組無明顯差別（P0.05）。 4. I組、A組在腸粘膜上皮細胞層可見少量IL-21陽性細胞分布，J組、K組陽性細胞明顯增多。B組中腸粘膜上皮細胞、粘膜下層固有層可見大量陽性細胞分布。 結論： IL-21可能參與了小鼠I/RI初期的病理進程，IL-21參與了DSS誘導的結腸炎的病理進程。C57BL/6野生型小鼠和ICR野生型小鼠血液中IL-21的生理含量無差別。阻斷IL-21通路可能成為治療I/RI和炎癥性腸病的潛在治療方案。
【學位授予單位】：蘇州大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2012
【分類號】：R574.62

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