【摘要】：目的觀察�？颂婺釋�(duì)二甲基亞硝胺(DMN)大鼠實(shí)驗(yàn)性肝纖維化的影響。方法 48只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為正常組(n=10)、模型組(n=14)、扶正化瘀組(n=12)與�？颂婺峤M(n=12)。模型組、扶正化瘀組和�？颂婺峤M以DMN 10μg·kg-1體重腹腔注射復(fù)制肝纖維化模型,每周連續(xù)3 d,連續(xù)4周;首次注射劑量為正常劑量2/3。自造模第3周開始,扶正化瘀組與�？颂婺峤M分別給予扶正化瘀膠囊4.0 g·kg-1、�？颂婺�5 mg·kg-1灌胃,每周連續(xù)7 d,連續(xù)4周。HE染色與膠原染色觀察肝組織炎癥與膠原沉積,試劑盒檢測(cè)血清肝功能水平,Jamall法測(cè)定肝組織羥脯氨酸(HYP)含量。熒光定量PCR檢測(cè)肝組織α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-SMA)與轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)表達(dá)。結(jié)果與正常組相比,模型組大鼠的腹水發(fā)生率、血清總膽紅素(T.Bil)含量、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)與天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)活性、肝組織HYP含量均明顯升高(P0.01),血清白蛋白(Alb)含量明顯減少,肝組織炎癥及膠原沉積加重(P0.01),肝組織α-SMA及TGF-βm RNA表達(dá)增多(P0.05)。�？颂婺峥擅黠@減少造模大鼠腹水發(fā)生率,降低ALT、AST、T.Bil水平和肝組織HYP(P0.05),減輕肝組織炎癥及膠原沉積(P0.05),下調(diào)肝組織α-SMA及TGF-βm RNA表達(dá)(P0.05)。結(jié)論埃克替尼能夠改善DMN誘導(dǎo)的大鼠實(shí)驗(yàn)性肝纖維化。
[Abstract]:Objective to observe the effect of ectini on experimental hepatic fibrosis in rats with dimethylnitrosamine (DMN). Methods 48 male Wistar rats were randomly divided into normal group (n = 10), model group (n = 14), control group (n = 12) and Eketinib group (n = 12). Model group, Fuzheng Huayu group and Eketinib group were injected intraperitoneally with DMN 10 渭 g kg-1 for 3 days a week for 4 weeks. Since the 3rd week of model making, Fuzheng Huayu group and Eketinib group were given 4. 0 g kg-1, Eketini 5 mg kg-1 by gavage, 7 days a week, respectively, in Fuzheng Huayu group and Eketini group. HE staining and collagen staining were used to observe liver inflammation and collagen deposition. Serum liver function and hydroxyproline (HYP) were detected by Jamall method. The expression of 偽-smooth muscle actin (偽-SMA) and transforming growth factor-尾 (TGF- 尾) in liver tissue was detected by fluorescence quantitative PCR. Results the incidence of ascites, the content of serum total bilirubin (T.Bil), the activities of alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST), and the content of HYP in liver tissue in the model group were significantly higher than those in the normal group (P0.01). The content of serum albumin (Alb) decreased significantly, the inflammation of liver tissue and collagen deposition aggravated (P0.01), and the expression of 偽-SMA and TGF- 尾 m RNA in liver tissue increased (P0.05). Eketinine significantly reduced the incidence of ascites, decreased the level of ALT,AST,T.Bil and HYP in liver tissue (P0.05), and alleviated inflammation and collagen deposition in liver tissue (P0.05). The expression of 偽-SMA and TGF- 尾 m RNA in liver tissue was down-regulated (P0.05). Conclusion Eketinib can improve experimental hepatic fibrosis induced by DMN in rats.
【作者單位】： 上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院肝病研究所;上海高校中醫(yī)內(nèi)科學(xué)E-研究院;上海市中醫(yī)臨床重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;肝腎疾病病證教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：國(guó)家科技重大專項(xiàng)(2014ZX10005001) 上海市醫(yī)學(xué)領(lǐng)軍人才計(jì)劃(LJ10005)
【分類號(hào)】：R575.2

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2402314