周脂素和ADRP在糖代謝異常大鼠肝臟組織中的表達
[Abstract]:Objective: To investigate the changes of lipid droplet related protein (perilipin) and adipose differentiation related protein (ADRP) in the development of diabetes and the effect on the combination of abnormal glucose metabolism and nonalcoholic fatty liver. Methods: high fat feed feeding and high fat feed were fed with small dose streptozotocin to establish impaired glucose tolerance, respectively. (IGT) and type 2 diabetic rat model (T2DM), the morphological changes of liver tissues were observed by light microscope, serum serum lipid perilipin and ADRP were measured by ELISA, and the expression of perilipin and ADRP mRNA in liver tissues was detected by real-time PCR, and the expression of protein in liver tissues was detected by Western blotting. The results showed that the rats in group IGT and group T2DM had fatty degeneration of hepatocyte, and the denaturation of group IGT was more serious. The biochemical indexes of each model group were the same as that of clinical related diseases. There was no difference between the levels of serum perilipin in each group, but the expression of perilipin mRNA in the liver tissues of IGT and T2DM groups increased significantly (P0.01), and the T2DM group perilipin tables compared with the IGT group. The content of serum ADRP in group.T2DM was significantly lower than that of the control group (P0.01), and the expression of ADRP mRNA in the liver tissue of the model group decreased significantly (P0.01), and the expression of ADRP protein in the control group was significantly lower than that of the control group (P0.01). Compared with the IGT group, the expression of ADRP mRNA in the T2DM group decreased significantly. The effect is negatively correlated with the insulin resistance index; high fat feeding can lead to abnormal glucose metabolism and nonalcoholic fatty liver in rats, and the abnormal combination of glucose metabolism and non-alcoholic fatty liver may be related to the increase of perilipin expression in liver tissue and the decrease of ADRP expression.
【作者單位】: 山西醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心 實驗動物和人類疾病動物模型山西省重點實驗室;山西省一0九醫(yī)院;
【基金】:山西省實驗動物專項資金資助項目(No.2013k11) 山西醫(yī)科大學(xué)科技創(chuàng)新基金資助項目(No.01201425)
【分類號】:R587.1;R575.5
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