本文選題：膽管炎 + 自身免疫性�。� 參考：《中國實用內科雜志》2017年04期

【摘要】：正原發(fā)性硬化性膽管炎(PSC)合并自身免疫性膽管炎(AIC)臨床上較罕見。本文中報道的患者以口干、轉氨酶升高為首發(fā)表現(xiàn),經實驗室檢查及肝穿刺活檢診斷為AIC。患者行磁共振胰膽管成像(MRCP)未提示肝外膽管病變,行經內鏡逆行性胰膽管造影術(ERCP)可見肝內外膽管節(jié)段樣狹窄,最終確診為PSC合并AIC,現(xiàn)將此病例診治過程報道如下。1病歷資料患者女,57歲,因"口干、轉氨酶升高2年,腹脹
[Abstract]:Positive primary sclerosing cholangitis (PSC) with autoimmune cholangitis (AIC) is rare clinically. AICs were diagnosed by laboratory examination and liver biopsy in patients with dry mouth and elevated aminotransferase. Magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) showed no extrahepatic bile duct lesions, and endoscopic retrograde cholangiopancreatography (ERCP) showed segmental stricture of the intrahepatic and extrahepatic bile ducts. PSC was finally diagnosed with AIC.The diagnosis and treatment process of this case is reported as follows: 1 female patient is 57 years old, due to "dry mouth, transaminase elevation for 2 years, abdominal distension"
【作者單位】： 北京大學第一醫(yī)院感染疾病科;北京大學第一醫(yī)院風濕免疫科;首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院病理科;
【分類號】：R575.7

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本文編號：2060335