本文選題：星型膠質(zhì)細(xì)胞升高基因-1 + 肝纖維化��； 參考：《河北醫(yī)科大學(xué)》2014年博士論文

【摘要】：肝纖維化(hepatic fibrosis)是由于各種慢性肝病反復(fù)損傷導(dǎo)致的以細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix, ECM)過(guò)度沉積為特征的病理生理過(guò)程，其病因主要包括病毒感染、非酒精或酒精性脂肪性肝炎、免疫損傷和膽汁淤積等。包括肝星狀細(xì)胞(hepatic stellate cells, HSCs)在內(nèi)的不同來(lái)源的肝臟肌成纖維細(xì)胞是此病理生理過(guò)程的主要驅(qū)動(dòng)因素。 靜態(tài)的HSCs富含維生素A，位于肝細(xì)胞及竇內(nèi)皮細(xì)胞之間的狄氏間隙。肝臟受到損傷時(shí)，細(xì)胞內(nèi)維生素A脂滴消失，靜態(tài)HSCs轉(zhuǎn)化為肌成纖維樣細(xì)胞。這一轉(zhuǎn)化過(guò)程對(duì)肝纖維化的發(fā)生、發(fā)展至關(guān)重要，稱(chēng)作靜態(tài)HSCs的“激活”。活化的HSCs被賦予了多種能力，包括增殖速度加快、ECM分泌增加、遷移能力提高等。 目前，肝纖維化尚缺乏有效治療手段。肝纖維化逆轉(zhuǎn)需要纖維瘢痕降解消退，此基于膠原分泌細(xì)胞數(shù)量減少、能力弱化。已有研究證實(shí)活化的HSCs是最主要的促纖維化因素，因此，清除活化的HSCs、抑制其增殖、誘導(dǎo)凋亡、抑制其膠原分泌及遷移能力，是逆轉(zhuǎn)肝纖維化的關(guān)鍵治療靶點(diǎn)和重要策略。 星型膠質(zhì)細(xì)胞升高基因-1(astrocyte elevated gene-1,AEG-1)，也被稱(chēng)作異粘蛋白(metadherin, MTDH)，于2002年在人類(lèi)免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)及腫瘤壞死因子-α (tumor necrosisfactor, TNF-α)感染的星型膠質(zhì)細(xì)胞中首次被發(fā)現(xiàn)。在過(guò)去的十余年間，對(duì)AEG-1的研究多集中在與腫瘤的關(guān)系上，包括乳腺癌、惡性膠質(zhì)瘤、成神經(jīng)細(xì)胞瘤及肝癌等。研究認(rèn)為，AEG-1能夠促進(jìn)腫瘤的發(fā)生、發(fā)展，與腫瘤的預(yù)后密切相關(guān)，被認(rèn)為是一種癌基因。例如，AEG-1在肝細(xì)胞癌中高表達(dá)，且表達(dá)量與癌癥分期相關(guān)，表達(dá)越高則預(yù)后較差。近年來(lái)，隨著國(guó)內(nèi)外學(xué)者研究的不斷深入，發(fā)現(xiàn)AEG-1的功能并非只是局限在腫瘤范圍，在非腫瘤的生理、病理過(guò)程中也發(fā)揮著重要作用，如生長(zhǎng)發(fā)育、炎癥、神經(jīng)退行性變等。這也促進(jìn)人們對(duì)此基因功能譜的認(rèn)識(shí)及內(nèi)在機(jī)制的研究日益深入。 AEG-1可通過(guò)多條信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路發(fā)揮作用，最重要的有磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol3-kinase，PI3K)/Akt、核因子-κB (nuclearfactor-κB, NF-κB)、細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(extracellular regulated kinase,ERK)等通路，而這些通路在肝纖維化發(fā)生、發(fā)展中均發(fā)揮重要作用。研究證明，在多種細(xì)胞中過(guò)表達(dá)AEG-1可促進(jìn)細(xì)胞的增殖及侵襲、遷移能力，抑制其凋亡。更重要的是，上調(diào)AEG-1能促進(jìn)細(xì)胞的炎癥反應(yīng)及血管新生能力，而這些也是肝纖維化形成的關(guān)鍵因素。但迄今為止，AEG-1與肝纖維化及HSCs之間的關(guān)系尚無(wú)報(bào)道。 本課題旨在研究AEG-1在肝纖維化形成及活化HSCs中的表達(dá)，應(yīng)用慢病毒介導(dǎo)的RNA干擾(RNAinterference, RNAi)技術(shù)下調(diào)AEG-1表達(dá)后，觀察其對(duì)HSCs細(xì)胞活化、凋亡和遷移等生物學(xué)行為的影響，并進(jìn)一步研究導(dǎo)致此些影響所涉及的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。本學(xué)位論文由以下四部分組成： 第一部分：星形膠質(zhì)細(xì)胞升高基因-1在肝纖維化大鼠肝組織及活化HSCs中的表達(dá) 目的：研究AEG-1在大鼠纖維化肝臟及促纖維化因子刺激后HSCs中的表達(dá)。 方法：應(yīng)用膽總管結(jié)扎(bile duct ligation，BDL)及二甲基亞硝胺(dimethyl-nitrosamine，DMN)腹腔注射兩種方法建立大鼠肝纖維化模型。BDL模型組結(jié)扎膽總管，假手術(shù)組只分離膽總管不結(jié)扎，均于術(shù)后2wk取材。DMN模型組腹腔注射1%DMN，每周連續(xù)3d，對(duì)照組腹腔注射生理鹽水，，均于4wk后取材。肝組織石蠟切片經(jīng)HE與天狼星紅染色(Sirius Red)檢測(cè)肝臟病理變化。免疫組織化學(xué)法(immunohistochemistry,IHC)觀察AEG-1的表達(dá)及定位。Western blot及RT-real time PCR檢測(cè)AEG-1蛋白及mRNA的表達(dá)。采用原位灌流、梯度密度離心技術(shù)分離大鼠原代HSCs，倒置熒光顯微鏡觀察剛分離靜止的大鼠原代HSCs，應(yīng)用免疫細(xì)胞化學(xué)染色技術(shù)檢測(cè)α-SMA表達(dá)以鑒定活化的大鼠原代HSCs。應(yīng)用細(xì)菌脂多糖(lipopolysaccharide, LPS:0μg/ml,0.5μg/ml,1.5μg/ml)及轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β (transforming growth factor beta, TGF-β:0ng/ml,5ng/ml,10ng/ml)刺激HSC-T624h，應(yīng)用LPS (1.5μg/ml)或TGF-β (10ng/ml)刺激HSC-T6或原代大鼠HSCs0h,24h或48h，Western blot檢測(cè)干預(yù)前后AEG-1蛋白的表達(dá)變化。 結(jié)果：①HE與天狼星紅染色結(jié)果證明BDL和DMN誘導(dǎo)的大鼠肝纖維化模型成功建立。BDL誘導(dǎo)的纖維化模型可見(jiàn)肝臟結(jié)構(gòu)紊亂，大量膠原沉積，膽管明顯擴(kuò)張和增生；DMN誘導(dǎo)的肝纖維化模型除肝臟結(jié)構(gòu)紊亂外，尚可見(jiàn)明顯的出血性壞死、肝竇充血及大量炎細(xì)胞浸潤(rùn)。②免疫組織化學(xué)法染色顯示，BDL及DMN誘導(dǎo)的肝纖維化大鼠肝臟細(xì)胞AEG-1表達(dá)明顯升高，主要定位于細(xì)胞質(zhì)，而對(duì)照組基本無(wú)表達(dá)。③Western blot及RT-real time-PCR檢測(cè)顯示，BDL及DMN模型組較對(duì)照組AEG-1均明顯升高(P0.05)。④TGF-β (0ng/ml,5ng/ml,10ng/ml)刺激HSC-T624h，5ng/ml刺激組AEG-1蛋白水平無(wú)明顯升高，10ng/ml組AEG-1蛋白水平明顯升高。應(yīng)用10ng/ml TGF-β刺激HSC-T624h及48h，結(jié)果顯示，48h刺激組較24h組AEG-1蛋白水平進(jìn)一步升高(P0.05)。⑤LPS (0μg/ml,0.5μg/ml,1.5μg/ml)刺激HSC-T624h，0.5μg/ml刺激組AEG-1蛋白水平無(wú)明顯升高，1.5μg/ml組AEG-1蛋白水平明顯升高。應(yīng)用1.5μg/ml LPS刺激HSC-T624h及48h，結(jié)果顯示，48h刺激組較24h組AEG-1蛋白水平進(jìn)一步升高(P0.05)。⑥采用肝臟原位灌注鏈酶和膠原酶，以Nycodenz為介質(zhì)，密度梯度離心一步法成功分離出大鼠原代HSCs。細(xì)胞得率為1.0×107至1.5×107/只，細(xì)胞存活率和純度均大于90％。在倒置顯微鏡下觀察剛分離的HSCs呈圓形，胞漿中富含脂滴，在波長(zhǎng)328nm的熒光顯微鏡下觀察，剛分離的原代HSCs呈自發(fā)藍(lán)色熒光。培養(yǎng)至14d，大鼠HSCs呈活化狀態(tài)，脂滴消失，變成梭形肌成纖維樣細(xì)胞。⑦原代HSCs性質(zhì)鑒定。剛分離的HSCs免疫細(xì)胞化學(xué)染色α-平滑肌肌動(dòng)蛋白(α-smooth muscle actin，α-SMA)表達(dá)陰性；原代培養(yǎng)14d后α-SMA陽(yáng)性染色率達(dá)100％。⑧應(yīng)用10ng/mlTGF-β及1.5μg/ml LPS刺激原代大鼠HSCs24h及48h，刺激24h組AEG-1蛋白表達(dá)無(wú)明顯升高，刺激48h組AEG-1蛋白表達(dá)則明顯升高(P0.05)。 結(jié)論：AEG-1在大鼠BDL及DMN誘導(dǎo)的肝纖維化組織中明顯升高。TGF-β及LPS刺激HSC-T6及原代大鼠HSCs可使AEG-1表達(dá)升高，且呈時(shí)間、劑量依賴(lài)性。 第二部分：星形膠質(zhì)細(xì)胞升高基因-1表達(dá)下調(diào)對(duì)肝星狀細(xì)胞活化的影響 目的：構(gòu)建慢病毒介導(dǎo)的短發(fā)卡RNA (short hairpin RNA, shRNA)下調(diào)AEG-1的表達(dá)，觀察其對(duì)HSC-T6細(xì)胞增殖、凋亡及膠原合成的影響。 方法：設(shè)計(jì)并合成可抑制AEG-1表達(dá)的shRNA，根據(jù)轉(zhuǎn)染率摸索出適合靶細(xì)胞的感染復(fù)數(shù)(multiplicity of infection, MOI)，轉(zhuǎn)染進(jìn)入HSC-T6細(xì)胞中。利用western blot和RT-real-time PCR方法檢測(cè)AEG-1蛋白和mRNA表達(dá)情況，篩選出一條抑制效率最高的shRNA。成功下調(diào)HSC-T6的AEG-1表達(dá)后，CCK-8(Cell Counting Kit-8)檢測(cè)細(xì)胞增殖；流式細(xì)胞學(xué)分析細(xì)胞周期變化；western blot和RT-real time PCR方法檢測(cè)Ⅰ型膠原及α-SMA水平的變化。 結(jié)果：①通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn)摸索出MOI值為20。轉(zhuǎn)染進(jìn)入細(xì)胞后，根據(jù)蛋白及mRNA檢測(cè)結(jié)果，所設(shè)計(jì)的3條shRNA質(zhì)粒片段均可顯著抑制AEG-1蛋白及基因的表達(dá)，蛋白干擾的效果分別達(dá)到75.22%、60.21%及64.36%，mRNA表達(dá)分別下降85.52%、69.96%及71.10%，與空白對(duì)照組相比均有顯著性差異(P0.05)。②下調(diào)AEG-1表達(dá)促進(jìn)了HSC-T6細(xì)胞增殖，培養(yǎng)24h，Lenti-shAEG-1組(1.13±0.13)較Lenti-shCon組(1.57±0.22)明顯下降(P0.05)。培養(yǎng)48h，Lenti-shAEG-1組(1.49±0.19)較Lenti-shCon組(2.12±0.24)進(jìn)一步下降(P0.01)。Lenti-shCon組與uninfected組相比均無(wú)明顯變化。③流式細(xì)胞學(xué)檢測(cè)下調(diào)AEG-1表達(dá)可影響HSC-T6的細(xì)胞周期。 Lenti-shAEG-1組(48.67±4.35%)較Lenti-shCon組(29.70±3.08%) G0/G1期細(xì)胞比例上升(P0.05)，而G2/M期細(xì)胞比例下降(4.90±1.71vs15.07±3.37, P0.05)，表明細(xì)胞被阻滯在G0/G1期。④下調(diào)AEG-1后，HSC-T6的α-SMA的蛋白(0.31±0.11vs0.78±0.12, P0.05)及mRNA (0.57±0.27vs1.14±0.23, P0.05)水平較陰性對(duì)照組分別下降了60.32%及41.34%。⑤Ⅰ型膠原蛋白(0.36±0.12vs0.73±0.23, P0.05)及mRNA (0.57±0.11vs0.99±0.11, P0.05)水平較陰性對(duì)照組分別下降了50.72%及42.54%。而兩者的陰性對(duì)照組較未感染組無(wú)明顯變化。 結(jié)論：成功構(gòu)建靶向AEG-1的shRNA并下調(diào)AEG-1表達(dá)。下調(diào)AEG-1表達(dá)可抑制HSC-T6的活化。 第三部分：星形膠質(zhì)細(xì)胞升高基因-1表達(dá)下調(diào)誘導(dǎo)肝星狀細(xì)胞凋亡、抑制遷移 目的：觀察shRNA下調(diào)AEG-1表達(dá)后對(duì)HSC-T6細(xì)胞的凋亡和遷移的影響。 方法：下調(diào)HSC-T6的AEG-1表達(dá)后，膜聯(lián)蛋白(AnnexinV)/藻紅蛋白(Phycoerythrin，PE)聯(lián)合標(biāo)記流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)HSCs凋亡率；末段脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的脫氧三磷酸尿苷缺口末段標(biāo)記(terminaldeoxynucleotidy transferrase UTP-nick end labeling，TUNEL)檢測(cè)HSC-T6凋亡；掃描電鏡觀察細(xì)胞形態(tài)；RT-Real time PCR測(cè)定caspase-3mRNA的表達(dá)；劃痕實(shí)驗(yàn)及Transwell小室檢測(cè)細(xì)胞遷移。 結(jié)果：①下調(diào)AEG-1后，HSC-T6的TUNEL染色陽(yáng)性細(xì)胞率較對(duì)照組提高了1.93倍(P0.05)。②流式細(xì)胞技術(shù)檢測(cè)顯示，下調(diào)AEG-1表達(dá)后，Lenti-shAEG-1組細(xì)胞凋亡率(27.12±5.72%)較Lenti-shCon組(8.88±3.20%)及uninfected (7.97±2.52%)組明顯升高(P0.01)。③AEG-1shRNA干擾HSC-T6細(xì)胞后，與陰性對(duì)照組相比，細(xì)胞體積縮小，細(xì)胞表面微絨毛縮短，偽足縮短或消失。④下調(diào)AEG-1升高了Caspase-3的mRNA表達(dá)，Lenti-shAEG-1組較Lenti-shCon組升高了1.86倍(P0.05)。⑤劃痕愈合實(shí)驗(yàn)：劃痕后培養(yǎng)24h，Lenti-shAEG-1組劃痕愈合率(0.41±0.06)較Lenti-shCon組(0.56±0.05)下降26.8%(P0.05)。培養(yǎng)48h后，劃痕愈合率Lenti-shAEG-1組(0.59±0.13)較Lenti-shCon組(0.88±0.12)下降33.7%(P0.05)。⑥Transwell assay實(shí)驗(yàn)：Tanswell小室中接種細(xì)胞后，細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24h，結(jié)果顯示，Lenti-shAEG-1組細(xì)胞遷移數(shù)(18.20±3.44)較Lenti-shCon組(46.60±4.85, P0.05)降低了71.21%。 結(jié)論：下調(diào)AEG-1表達(dá)后，可以促進(jìn)HSC-T6的凋亡，抑制其遷移。 第四部分：星形膠質(zhì)細(xì)胞升高基因-1調(diào)控肝星狀細(xì)胞生物學(xué)行為的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制 目的：研究慢病毒介導(dǎo)shRNA下調(diào)AEG-1表達(dá)對(duì)HSC-T6細(xì)胞內(nèi)PI3K/Akt、ERK及P38MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的調(diào)節(jié)作用。 方法：慢病毒介導(dǎo)的shRNA下調(diào)HSC-T6的AEG-1表達(dá)后，Westernblot檢測(cè)PI3K/Akt及ERK、P38MAPK磷酸化及總蛋白活化表達(dá)情況。 結(jié)果：①下調(diào)AEG-1表達(dá)可以抑制PI3K、Akt水平，而對(duì)總蛋白無(wú)明顯影響。ShAEG-1組與shCON組比較，p-PI3K/PI3K、p-AktThr308/Akt和p-AktSer473/Akt明顯下調(diào)(P0.05)。②下調(diào)AEG-1表達(dá)可以抑制ERK、P38MAPK水平，而對(duì)總蛋白無(wú)明顯影響。ShAEG-1組與shCON組比較，p-ERK/ERK和p-P38/P38明顯下調(diào)(P0.05)。 結(jié)論：下調(diào)AEG-1表達(dá)對(duì)HSC-T6生物學(xué)行為的調(diào)控可能是通過(guò)抑制PI3K/Akt及ERK、P38的磷酸化實(shí)現(xiàn)的。
[Abstract]:......
【學(xué)位授予單位】：河北醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類(lèi)號(hào)】：R575.2

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 ;Migration of hepatic stellate cells in fibrotic microenvironment of diseased liver model[J];Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International;2008年04期

本文編號(hào)：1789089