本文關鍵詞：雙歧三聯(lián)菌制劑聯(lián)合伊托必利治療便秘型腸易激綜合癥的臨床療效觀察

  更多相關文章： 伊托必利 雙岐桿菌三聯(lián)菌制劑 便秘型腸易激綜合癥

【摘要】：目的:探究雙歧三聯(lián)菌制劑聯(lián)合伊托必利治療便秘型腸易激綜合癥與單用伊托必利治療便秘型腸易激綜合癥的臨床療效,評價雙歧三聯(lián)菌制劑聯(lián)合伊托必利在治療便秘型腸易激綜合癥的效果及臨床意義。方法:選取2014年8月~2015年9月淄博市中西醫(yī)結合醫(yī)院及青島大學附屬醫(yī)院的136例便秘型腸易激綜合癥(IBS-C)且篩選TI小于0.5即慢傳輸可能性大的患者入組,按照藥物治療的不同分為對照組57例和試驗組79例。對照組單用伊托必利治療,試驗組采用伊托必利聯(lián)合雙岐桿菌三聯(lián)菌制劑治療,記錄治療前、治療后2周、4周、8周的患者排便頻度、糞便性狀(Bristol分型)、排便困難程度、排便時間及腹痛腹脹情況。結果:用藥2周后對照組和試驗組有效率分別為39.3%、48.1%。對照組與試驗組數(shù)據(jù)無明顯統(tǒng)計學差異(?2值為1.497,P0.05)。用藥4周后對照組和試驗組有效率分別為42.9%、60.8%。對照組與試驗組數(shù)據(jù)無明顯統(tǒng)計學差異(?2值為4.220,P0.05)。用藥8周后對照組和試驗組有效率分別為57.1%、73.4%。對照組與試驗組數(shù)據(jù)無明顯統(tǒng)計學差異(?2值為3.906,P0.05)。試驗組中分別根據(jù)年齡、性別、病程長短進行分組:1.根據(jù)年齡分組,大于等于60歲病例有效率為65.1%;小于60歲病例有效率為83,3%;差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。2.按性別進行分組,男性有效率為72.5%;女性有效率為75%;差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。3.根據(jù)病程分組,病程大于等于1年的患者有效率為70.2;32例病程小于1年的患者有效率為78.1%;差異無統(tǒng)計學意義(P0.05)。但隨著用藥時間的延長,對照組與試驗組用藥有效率均明顯提高,其中對照組2周、4周、8周有效率分別為39.3%、42.9%、57.1%,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。試驗組2周、4周、8周有效率分別為48.1%、60.8%、73.4%,差異亦有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:試驗結果提示服用藥物治療2周后試驗組和對照組治療有效率無明顯差別;用藥物治療4周及8周后試驗組治療有效率明顯高于對照組,表明加用雙歧桿菌三聯(lián)活菌片治療便秘型腸易激綜合征(IBS-C)伴胃腸動力障礙者4周以上有效率高于單純應用伊托必利治療。伊托必利聯(lián)合雙岐桿菌三聯(lián)菌制劑治療IBS-C伴胃腸動力障礙者,可以取得較好的效果,值得推廣。
【關鍵詞】：伊托必利 雙岐桿菌三聯(lián)菌制劑 便秘型腸易激綜合癥
【學位授予單位】：青島大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2016
【分類號】：R574.4
【目錄】：

• 摘要3-5
• abstract5-9
• 前言9-12
• 1 試驗藥品及入組人員設計12-17
• 1.1 臨床試驗藥品12-14
• 1.2 入選入組人員14-15
• 1.2.1 入組標準14
• 1.2.2 排除標準14
• 1.2.314
• 1.2.414
• 1.2.514-15
• 1.3 試驗方法15-16
• 1.3.1 患者入組15
• 1.3.2 治療方法15-16
• 1.4 療效評定標準16-17
• 2 統(tǒng)計學處理17-18
• 3 結果18-21
• 3.1 試驗用藥耐受18
• 3.2 試驗治療效果18-21
• 4 討論21-24
• 參考文獻24-25
• 綜述 益生菌在胃腸疾病中的研究進展25-35
• 引言25-27
• 1、益生菌27-29
• 1.1、益生菌的由來27
• 1.2、益生菌的作用27-28
• 1.3、益生菌的應用28-29
• 2、胃腸疾病29-33
• 2.1 幽門螺旋桿菌感染29-30
• 2.2 益生菌腸道疾病30-33
• 2.2.1 腸易激綜合征30-31
• 2.2.2 炎癥性腸病31
• 2.2.3 功能性腹瀉31-33
• 參考文獻33-35
• 中英文對照表35-36
• 附錄36-39
• 一、試驗流程36-37
• 二、鋇條動力試驗流程及結果判定37-38
• 三、試驗注意事項38-39
• 攻讀學位期間研究成果39-40
• 致謝40-41

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本文編號：1042773