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小膠質(zhì)細胞在年齡相關(guān)性黃斑變性中的作用機制

發(fā)布時間:2017-09-09 10:17

  本文關(guān)鍵詞:小膠質(zhì)細胞在年齡相關(guān)性黃斑變性中的作用機制


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【摘要】:正年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)是一種神經(jīng)退行性病變,是歐美地區(qū)60歲以上人群致盲的首要原因,其主要特點是光感受器和視網(wǎng)膜色素上皮細胞(RPE)及血液供應(yīng)等特征性變化,使視神經(jīng)退行性萎縮最終致中心視力不可逆喪失~(〔1〕)。慢性炎癥和老年化是AMD的兩個特殊因素,增加其風險和進展。通過免疫系統(tǒng)單分子基因分析已證明慢性炎癥參與AMD的病理過程;年齡是AMD最顯著的危險因素,研究表明免疫細胞的老
【作者單位】: 錦州醫(yī)科大學;
【關(guān)鍵詞】年齡相關(guān)性黃斑變性 慢性炎癥 小膠質(zhì)細胞
【基金】:國家自然科學基金(No.31371177) 遼寧省自然科學基金項目(No.2014022022)
【分類號】:R774.5
【正文快照】: 年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)是一種神經(jīng)退行性病變,是歐美地區(qū)60歲以上人群致盲的首要原因,其主要特點是光感受器和視網(wǎng)膜色素上皮細胞(RPE)及血液供應(yīng)等特征性變化,使視神經(jīng)退行性萎縮最終致中心視力不可逆喪失〔1〕。慢性炎癥和老年化是AMD的兩個特殊因素,增加其風險和進展。通

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4 吳楠;王艷華;劉東寧;王一;;新生Long Evans大鼠視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞原代培養(yǎng)及鑒定[J];國際眼科雜志;2006年05期

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3 倪穎勤;小膠質(zhì)細胞的激活和抑制在大鼠視網(wǎng)膜光損傷模型中的作用研究[D];復(fù)旦大學;2008年

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6 吳楠;α晶體蛋白對視神經(jīng)損傷微環(huán)境中視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞的作用研究[D];第三軍醫(yī)大學;2007年

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3 孫中萃;視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞抗原提呈功能的變化對視網(wǎng)膜組織細胞凋亡的影響[D];復(fù)旦大學;2009年

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5 周媛;IL-1β、TNF-α及小膠質(zhì)細胞在大鼠視神經(jīng)挫傷模型中作用的研究[D];昆明醫(yī)科大學;2014年

6 程麗娜;小膠質(zhì)細胞介導(dǎo)青光眼視神經(jīng)保護性自身免疫機制的研究[D];復(fù)旦大學;2011年

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8 唐雅婷;多聚物-1免疫的青光眼模型大鼠視網(wǎng)膜中小膠質(zhì)/巨噬細胞的活化[D];復(fù)旦大學;2012年

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