本文關(guān)鍵詞：MicroRNA-34a對人晶狀體上皮細(xì)胞衰老的影響

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【摘要】：目的探討MicroRNA-34a(MiR-34a)對人晶狀體上皮細(xì)胞(human lens epithelial cell,HLEC)衰老的影響。方法通過慢病毒介導(dǎo)構(gòu)建穩(wěn)定過表達(dá)MiR-34a的HLEC-B3細(xì)胞株,熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞轉(zhuǎn)染情況,采用qRT-PCR檢測MiR-34的表達(dá)。采用β-半乳糖苷酸(SA-β-gal)染色檢測HLEC-B3細(xì)胞的衰老情況。結(jié)果成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞顯示紅色熒光。MiR-34a組MiR-34a的相對表達(dá)量(18.69±3.71)顯著高于空載體組(1.00±0.02)(P0.05),成功構(gòu)建過表達(dá)MiR-34a的HLEC-B3細(xì)胞株。MiR-34a組和空載體組SA-β-gal染色陽性率分別為(87.67±4.51)%、(7.33±3.21)%,MiR-34a組高于空載體組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論過表達(dá)MiR-34a促進(jìn)HLEC衰老,提示MiR-34a可能參與了年齡相關(guān)性白內(nèi)障的形成,有可能成為治療年齡相關(guān)性白內(nèi)障的新靶點(diǎn)。
【作者單位】： 南方醫(yī)科大學(xué);廣東省人民醫(yī)院 廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 人晶狀體上皮細(xì)胞 MicroRNA-a 衰老
【分類號】：R776.1
【正文快照】： 年齡相關(guān)性白內(nèi)障(age-related cataract,ARC)是目前世界范圍內(nèi)致盲和視力殘疾的主要因素,也是我國老年人群致盲的首要原因[1-2]。ARC是衰老性疾病,是全身衰老的表現(xiàn)之一,衰老動物模型及人類衰老性疾病往往伴有白內(nèi)障的發(fā)生[3-4]。晶狀體上皮細(xì)胞的衰老在ARC發(fā)生的病理生理過

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號：735039