<正>1958年Lehnhardt[1]首次描述了進行性雙側感音神經性聽力損失(sensorineural hearing loss,SNHL)患者的抗原抗體反應,推測雙耳突聾的病因可能是一種免疫反應。1979年,McCabe基于對18例進行性SNHL患者的臨床觀察和實驗室檢查,首次提出了"自身免疫性SNHL"這一新的疾病實體概念,考慮到自身免疫性損害不僅累及耳蝸和聽神經,亦可波及前庭,又將其稱為"自身免疫性內耳病"。1991年Veldman

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【文章目錄】：
1 IMIED中SNHL的患病率
    1.1 Cogan綜合征
    1.2 系統(tǒng)性紅斑狼瘡
    1.3 類風濕性關節(jié)炎
    1.4 韋格納肉芽腫
    1.5 巨細胞動脈炎
    1.6 復發(fā)性多軟骨炎
    1.7 橋本甲狀腺炎
    1.8 Sj?gren's綜合征
    1.9 系統(tǒng)性硬化癥
    1.10 白塞綜合征
    1.11 抗磷脂抗體綜合征
    1.12 潰瘍性結腸炎
    1.13 壞疽性膿皮病
    1.14 原田氏病
    1.15 混合型冷球蛋白血癥
2 聽力損失的治療策略及面臨的挑戰(zhàn)
3 小結
4 展望



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