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WeerdaⅠ級(jí)先天性耳廓畸形病因及家系初步分析

發(fā)布時(shí)間:2023-04-09 17:19
  目的對(duì)WeerdaⅠ級(jí)先天性耳廓畸形患者的流行病學(xué)進(jìn)行調(diào)查,分析其患病影響因素及家族遺傳規(guī)律,進(jìn)一步探索發(fā)病原因,為預(yù)防此類疾病的發(fā)生提供臨床依據(jù)。方法1.選取2018年8月至2019年11月就診于寧夏醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院及銀川市第一人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科中符合WeerdaⅠ級(jí)先天性耳廓畸形診斷的患者143例作為病例組。制作問(wèn)卷調(diào)查表,面對(duì)面行問(wèn)卷調(diào)查,并對(duì)其進(jìn)行全面詳細(xì)的臨床查體,記錄每一名患者的耳廓畸形形式及合并存在的耳部其他體征,輔以電話、網(wǎng)絡(luò)調(diào)查,問(wèn)卷調(diào)查中所涉及的影響因素均通過(guò)查閱文獻(xiàn)所得。同時(shí)收集同期具有可比性的因非耳源性疾病治療的住院患者135例作為對(duì)照組,進(jìn)行問(wèn)卷調(diào)查。2.對(duì)所有的調(diào)查資料進(jìn)行整理分類,有家族史的患者,制作家系調(diào)查表,對(duì)先證者及其家庭成員逐一詢問(wèn)信息,了解家族史,并進(jìn)行全身查體,繪制家庭系譜圖,對(duì)臨床特征進(jìn)行綜合分析,判斷并驗(yàn)證其遺傳規(guī)律。3.所有研究對(duì)象采用病例對(duì)照研究,并進(jìn)行卡方檢驗(yàn)判斷有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,篩選出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的影響因素,然后采用二元Logistic回歸分析法建立疾病風(fēng)險(xiǎn)模型,預(yù)測(cè)其患病風(fēng)險(xiǎn)高低,以研究其潛在的具有臨床價(jià)值的規(guī)律。結(jié)果1.全部...

【文章頁(yè)數(shù)】:52 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
abstract
符號(hào)說(shuō)明
前言
材料與方法
結(jié)果
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
文獻(xiàn)綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)介
開(kāi)題、中期及學(xué)位論文答辯委員組成



本文編號(hào):3787426

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