目的研究脂聯(lián)素(adiponectin,APN)對(duì)體外培養(yǎng)的猴脈絡(luò)膜/視網(wǎng)膜內(nèi)皮細(xì)胞(RF/6A)增殖、遷移和管腔形成的影響,探討APN對(duì)脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜新生血管的抑制作用。方法取體外培養(yǎng)的生長(zhǎng)良好的RF/6A細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn),將細(xì)胞隨機(jī)分為對(duì)照組、不同濃度重組APN組(5 pg·mL^-1、50 pg·mL^-1、500 pg·mL^-1預(yù)處理1 h)。培養(yǎng)24 h后采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖,細(xì)胞劃痕法檢測(cè)細(xì)胞遷移,基質(zhì)膠(Matrigel)法檢測(cè)管腔形成。結(jié)果不同濃度重組APN組24 h的細(xì)胞增殖均弱于對(duì)照組(均為P<0.05),不同濃度重組APN組細(xì)胞24 h的遷移面積均小于對(duì)照組(均為P<0.05),不同濃度重組APN組管腔形成數(shù)均明顯少于對(duì)照組(均為P<0.05),且細(xì)胞增殖、遷移和管腔形成均隨著重組APN濃度的升高而降低。結(jié)論 APN能夠明顯抑制RF/6A細(xì)胞的血管生成過(guò)程,提示APN對(duì)于脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜新生血管具有一定的保護(hù)作用。

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑
    1.2 實(shí)驗(yàn)方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)及分組
        1.2.2 細(xì)胞增殖
        1.2.3 細(xì)胞遷移
        1.2.4 細(xì)胞管腔形成
    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 APN對(duì)RF/6A細(xì)胞增殖能力的影響
    2.2 APN對(duì)RF/6A細(xì)胞遷移能力的影響
    2.3 APN對(duì)RF/6A細(xì)胞管腔形成能力的影響
3 討論



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