目的研究蛋白激酶B（Akt）抑制劑抑制DR大鼠視網(wǎng)膜血管新生與炎癥反應(yīng),以減輕DR大鼠視網(wǎng)膜病變的作用機(jī)制。方法 54只無眼部疾病SD大鼠隨機(jī)分為正常對照組（NC,n=18）,其余大鼠采用腹腔注射STZ建立DR模型后,隨機(jī)分為DR組和Akt抑制劑組（Akt組）,經(jīng)干預(yù)后,DR組最終入組13只,Akt組最終入組12只。眼部解剖后對視網(wǎng)膜組織進(jìn)行檢測,評估Akt抑制劑對血管新生和炎癥的影響。Western blot法檢測磷酸化Akt（p-Akt）、血管內(nèi)皮生長因子α（VEGF-α）、磷酸化核因子κB p65（p-NF-κB p65）和磷酸化p38（p-p38）的蛋白表達(dá)水平,HE染色法觀察視網(wǎng)膜整體形態(tài)及視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)目,免疫組織化學(xué)法檢測VEGF-α表達(dá),ELISA法測定腫瘤壞死因子α（TNF-α）和白介素1β（IL-1β）。結(jié)果與NC組比較,DR組視網(wǎng)膜組織中p-Akt、VEGF-α、p-p38和p-NF-κB p65的蛋白表達(dá)升高[（0.23±0.04）vs（0.75±0.05）,（0.41±0.04）vs（4.82±0.61）,（0.21±0.03）vs（0.83±0.11）,（0... 

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【文章目錄】：
材料與方法
    一、實驗材料
    二、實驗方法
        1. DR模型建立：
        2. 干預(yù)方法：
        3. 視網(wǎng)膜標(biāo)本采集：
        4. HE染色：
        5. 免疫組織化學(xué)染色：
        6. ELISA檢測：
        7. Western blot檢測：
    三、統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    一、各組視網(wǎng)膜組織中蛋白表達(dá)比較
    二、各組視網(wǎng)膜厚度比較
    三、各組視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)目比較
    四、各組視網(wǎng)膜組織中VEGF‐α表達(dá)比較
    五、各組視網(wǎng)膜組織中TNF‐α和IL‐1β含量比較
討論



本文編號：3729236