目的探討微小RNA-338-3p（miR-338-3p）對(duì)脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞增生和凋亡的影響及其調(diào)控機(jī)制。方法體外培養(yǎng)人脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞,將培養(yǎng)的細(xì)胞分為血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）組和正常對(duì)照組,正常對(duì)照組細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng),VEGF組細(xì)胞應(yīng)用VEGF處理24 h;將VEGF組培養(yǎng)的細(xì)胞分為4個(gè)亞組,分別將陰性對(duì)照（miR-NC）、miR-338-3p擬似物、miR-338-3p擬似物+pcDNA、miR-338-3p擬似物+pcDNA-TCF4轉(zhuǎn)染至脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞后用VEGF處理24 h。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法（qRT-PCR）檢測(cè)細(xì)胞中miR-338-3p和TCF4相對(duì)表達(dá)量;采用MTT法檢測(cè)細(xì)胞增生率以評(píng)估細(xì)胞活力;流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率;行雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證miR-338-3p與TCF4的靶向關(guān)系;采用Western blot法檢測(cè)細(xì)胞中增生標(biāo)記蛋白細(xì)胞增生核抗原-67（Ki-67）、增生細(xì)胞核抗原（PCNA）、B淋巴細(xì)胞瘤-2相關(guān)蛋白（bax）、B淋巴細(xì)胞瘤-2（bcl-2）蛋白相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果與正常對(duì)照組比較,VEGF組細(xì)胞中miR-338-3p mRNA表... 

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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