目的檢測(cè)喉鱗狀細(xì)胞癌（LSCC）中Nin-one結(jié)合蛋白（NOB1）的表達(dá),分析其與喉癌患者臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系。方法采用免疫組化SP法檢測(cè)226例LSCC組織和45例癌旁正常黏膜組織中NOB1蛋白的表達(dá)。結(jié)果 LSCC組織和癌旁正常黏膜組織中NOB1蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率分別為62.8%和13.3%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P <0.05）。LSCC中NOB1的表達(dá)與臨床分期、頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)（P <0.05）。Kaplan-Meier生存分析表明,NOB1陽(yáng)性表達(dá)組5年生存率明顯低于陰性表達(dá)組（P <0.05）。結(jié)論 NOB1蛋白在LSCC中表達(dá)上調(diào)與臨床分期、頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和預(yù)后相關(guān)。NOB1蛋白可能在LSCC的發(fā)展和預(yù)后中有重要作用,可能成為L(zhǎng)SCC新的腫瘤標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,49(10)北大核心CSCD

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【部分圖文】：

NOB1在LSCC組織和癌旁正常黏膜組織中的表達(dá)情況SP×200

NOB1是酵母基因Nob1p的人類(lèi)同源體，是一種進(jìn)化保守的蛋白質(zhì)，含有2個(gè)RNA結(jié)構(gòu)域（N端的PIN結(jié)構(gòu)域和C端的鋅指結(jié)構(gòu)域）[6]，能促進(jìn)20S蛋白酶體成熟，參與26S蛋白酶體的形成與降解，相當(dāng)于26S蛋白酶體的亞基，對(duì)18S r RNA成熟起關(guān)鍵作用[7-8]，參與了核糖體40S小亞基的合成[7,9]。NOB1的異常表達(dá)影響蛋白酶體和核糖體的正常合成，造成體內(nèi)泛素-蛋白酶體途徑異常，從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)降解異常。正常情況下，NOB1蛋白主要在人肺、脾臟和肝臟中表達(dá)，同時(shí)在食管、腎、結(jié)腸、肝、甲狀腺、卵巢等組織中有少量表達(dá)[10]。目前一些基礎(chǔ)研究表明，NOB1在腫瘤細(xì)胞的惡性增殖中發(fā)揮重要作用[11]，其在胃癌[12]、骨肉瘤[13]、甲狀腺乳頭狀癌[14]、前列腺癌[15]、口腔鱗癌[16]等腫瘤組織中的表達(dá)均高于正常組織。本研究發(fā)現(xiàn)，與癌旁正常喉黏膜相比，NOB1蛋白在LSCC組織中的表達(dá)明顯升高，并與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期相關(guān)。已有研究表明，在多種腫瘤組織中NOB1蛋白表達(dá)增加，這與本研究發(fā)現(xiàn)的NOB1蛋白在LSCC中表達(dá)增加的趨勢(shì)一致。本研究表明，NOB1的異常表達(dá)可能與喉癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移過(guò)程相關(guān)。本課題組前期研究[17]發(fā)現(xiàn)，沉默NOB1可抑制喉癌Hep-2細(xì)胞增殖，抑制細(xì)胞周期進(jìn)程，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，抑制喉癌細(xì)胞的遷移和侵襲。本研究發(fā)現(xiàn)，喉癌組織標(biāo)本中NOB1蛋白表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和臨床分期相關(guān)。以上研究表明，NOB1可能在LSCC的發(fā)生、增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移中有重要的作用。NOB1蛋白高表達(dá)提示喉癌預(yù)后不良，可作為潛在的評(píng)估喉癌患者預(yù)后的標(biāo)志物。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]NOB1基因在惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展中的研究進(jìn)展[J]. 邢銳,盧再鳴.  中國(guó)癌癥防治雜志. 2018(03)
[2]喉癌流行病學(xué)特征及影響因素分析[J]. 陳文杰,王斌全,高偉,劉瑛,張晨,任倩.  中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥. 2015(12)



本文編號(hào)：3593923