沉默SIAH1基因?qū) 2 O 2 誘導(dǎo)的人晶狀體上皮細胞凋亡的影響
發(fā)布時間：2022-01-01 17:49
目的:探討沉默SIAH1基因?qū)2O2誘導(dǎo)的人晶狀體上皮細胞凋亡的影響。方法:將培養(yǎng)的人晶狀體上皮細胞系HLE-B3分為正常組、H2O2組（用含400μmol/L H2O2的培養(yǎng)液培養(yǎng)）、H2O2+siR-SIAH1組（轉(zhuǎn)染SIAH1干擾序列后用含400μmol/L H2O2培養(yǎng)液培養(yǎng)）和siR-NC組（轉(zhuǎn)染陰性對照序列后用含400μmol/L H2O2培養(yǎng)液培養(yǎng)）,采用實時熒光定量PCR技術(shù)檢測細胞中SIAH1基因表達,流式細胞術(shù)檢測細胞凋亡率,Western blot法檢測細胞中p38 MAPK、p-p38 MAPK、Bcl-2和Bax蛋白表達。結(jié)果:H2O2組、siR-NC組和H2O2+siR-SIAH1組細胞中SIAH1 mRNA相...
【文章來源】：國際眼科雜志. 2020,20(01)北大核心
【文章頁數(shù)】：4 頁
【部分圖文】：
實時熒光定量PCR技術(shù)檢測細胞中SIAH1基因表達。
正常組、H2O2組、siR-NC組和H2O2+siR-SIAH1組細胞凋亡率分別為(5.76±0.81)%、(14.85±2.40)%、(15.87±2.69)%和(9.24±2.47)%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=27.695,P<0.01),H2O2組、siR-NC組和H2O2+siR-SIAH1組細胞凋亡率均高于正常組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),H2O2組和siR-NC組細胞凋亡率無差異(P=0.433),H2O2+siR-SIAH1組細胞凋亡率低于H2O2組和siR-NC組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見圖2。表1 各組細胞中p38 MAPK、p-p38 MAPK、Bcl-2和Bax蛋白表達 ±s 組別 p38 MAPK p-p38 MAPK Bcl-2 Bax 正常組 0.72±0.07 0.18±0.06 0.79±0.07 0.28±0.08 H2O2組 0.24±0.05a 0.71±0.04a 0.32±0.06a 0.69±0.04a siR-NC組 0.22±0.02a 0.73±0.05a 0.31±0.04a 0.72±0.03a H2O2+siR-SIAH1組 0.53±0.04a,c,e 0.42±0.04a,c,e 0.62±0.05a,c,e 0.55±0.05a,c,e F 148.070 187.77 108.072 80.279 P <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 注:aP<0.05 vs 正常組;cP<0.05 vs H2O2組;eP<0.05 vs siR-NC組。
表1 各組細胞中p38 MAPK、p-p38 MAPK、Bcl-2和Bax蛋白表達 ±s 組別 p38 MAPK p-p38 MAPK Bcl-2 Bax 正常組 0.72±0.07 0.18±0.06 0.79±0.07 0.28±0.08 H2O2組 0.24±0.05a 0.71±0.04a 0.32±0.06a 0.69±0.04a siR-NC組 0.22±0.02a 0.73±0.05a 0.31±0.04a 0.72±0.03a H2O2+siR-SIAH1組 0.53±0.04a,c,e 0.42±0.04a,c,e 0.62±0.05a,c,e 0.55±0.05a,c,e F 148.070 187.77 108.072 80.279 P <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 注:aP<0.05 vs 正常組;cP<0.05 vs H2O2組;eP<0.05 vs siR-NC組。2.3各組細胞中凋亡相關(guān)蛋白的表達
【參考文獻】：
期刊論文
[1]環(huán)境因素經(jīng)MAPK信號通路介導(dǎo)細胞凋亡的研究進展[J]. 孫琳,李俠. 中華勞動衛(wèi)生職業(yè)病雜志. 2018 (10)
[2]丹酚酸A（SalA）對H2O2誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激損傷人晶狀體上皮細胞增殖、凋亡、超微結(jié)構(gòu)及炎癥反應(yīng)的作用[J]. 楊洪濤,趙靜,王媛媛,禹鑫,裴存文. 眼科新進展. 2018(08)
[3]左旋肉堿通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激對人晶狀體上皮細胞凋亡的影響[J]. 孔德倩,鄭廣瑛,劉玥. 中華眼科雜志. 2018 (05)
[4]miR-126對人晶狀體上皮細胞凋亡的影響[J]. 汪靜. 中國老年學(xué)雜志. 2018(08)
[5]Krüppel樣因子6經(jīng)活化轉(zhuǎn)錄因子4通路對晶狀體上皮細胞凋亡的調(diào)控作用[J]. 田芳,趙今稚,滕賀,黃亮瑜,劉勛,蘇睿虹,高美子,張曉敏,李筱榮,東莉潔,張紅. 中華實驗眼科雜志. 2018 (03)
[6]SIAH1在乳腺癌中上調(diào)Bim的表達誘導(dǎo)乳腺癌細胞凋亡研究[J]. 楊志強,溫媛媛,李春生. 現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué). 2016(06)
本文編號：3562534
【文章來源】：國際眼科雜志. 2020,20(01)北大核心
【文章頁數(shù)】：4 頁
【部分圖文】：
實時熒光定量PCR技術(shù)檢測細胞中SIAH1基因表達。
正常組、H2O2組、siR-NC組和H2O2+siR-SIAH1組細胞凋亡率分別為(5.76±0.81)%、(14.85±2.40)%、(15.87±2.69)%和(9.24±2.47)%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=27.695,P<0.01),H2O2組、siR-NC組和H2O2+siR-SIAH1組細胞凋亡率均高于正常組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),H2O2組和siR-NC組細胞凋亡率無差異(P=0.433),H2O2+siR-SIAH1組細胞凋亡率低于H2O2組和siR-NC組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見圖2。表1 各組細胞中p38 MAPK、p-p38 MAPK、Bcl-2和Bax蛋白表達 ±s 組別 p38 MAPK p-p38 MAPK Bcl-2 Bax 正常組 0.72±0.07 0.18±0.06 0.79±0.07 0.28±0.08 H2O2組 0.24±0.05a 0.71±0.04a 0.32±0.06a 0.69±0.04a siR-NC組 0.22±0.02a 0.73±0.05a 0.31±0.04a 0.72±0.03a H2O2+siR-SIAH1組 0.53±0.04a,c,e 0.42±0.04a,c,e 0.62±0.05a,c,e 0.55±0.05a,c,e F 148.070 187.77 108.072 80.279 P <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 注:aP<0.05 vs 正常組;cP<0.05 vs H2O2組;eP<0.05 vs siR-NC組。
表1 各組細胞中p38 MAPK、p-p38 MAPK、Bcl-2和Bax蛋白表達 ±s 組別 p38 MAPK p-p38 MAPK Bcl-2 Bax 正常組 0.72±0.07 0.18±0.06 0.79±0.07 0.28±0.08 H2O2組 0.24±0.05a 0.71±0.04a 0.32±0.06a 0.69±0.04a siR-NC組 0.22±0.02a 0.73±0.05a 0.31±0.04a 0.72±0.03a H2O2+siR-SIAH1組 0.53±0.04a,c,e 0.42±0.04a,c,e 0.62±0.05a,c,e 0.55±0.05a,c,e F 148.070 187.77 108.072 80.279 P <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 注:aP<0.05 vs 正常組;cP<0.05 vs H2O2組;eP<0.05 vs siR-NC組。2.3各組細胞中凋亡相關(guān)蛋白的表達
【參考文獻】：
期刊論文
[1]環(huán)境因素經(jīng)MAPK信號通路介導(dǎo)細胞凋亡的研究進展[J]. 孫琳,李俠. 中華勞動衛(wèi)生職業(yè)病雜志. 2018 (10)
[2]丹酚酸A（SalA）對H2O2誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激損傷人晶狀體上皮細胞增殖、凋亡、超微結(jié)構(gòu)及炎癥反應(yīng)的作用[J]. 楊洪濤,趙靜,王媛媛,禹鑫,裴存文. 眼科新進展. 2018(08)
[3]左旋肉堿通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激對人晶狀體上皮細胞凋亡的影響[J]. 孔德倩,鄭廣瑛,劉玥. 中華眼科雜志. 2018 (05)
[4]miR-126對人晶狀體上皮細胞凋亡的影響[J]. 汪靜. 中國老年學(xué)雜志. 2018(08)
[5]Krüppel樣因子6經(jīng)活化轉(zhuǎn)錄因子4通路對晶狀體上皮細胞凋亡的調(diào)控作用[J]. 田芳,趙今稚,滕賀,黃亮瑜,劉勛,蘇睿虹,高美子,張曉敏,李筱榮,東莉潔,張紅. 中華實驗眼科雜志. 2018 (03)
[6]SIAH1在乳腺癌中上調(diào)Bim的表達誘導(dǎo)乳腺癌細胞凋亡研究[J]. 楊志強,溫媛媛,李春生. 現(xiàn)代實用醫(yī)學(xué). 2016(06)
本文編號：3562534
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