目的:1.初步研究CCR3在嗜酸粒細胞增多型CRSw NP中的表達情況及其相關Th1/Th2細胞因子的作用。2.觀察CCR3與相關Th1/Th2細胞因子在嗜酸粒細胞增多型CRSw NP發(fā)病機制中的作用。方法:選取30名在我院診斷為CRSw NP的患者,行HE染色,把嗜酸性粒細胞<10%浸潤炎癥細胞的15名患者納入非嗜酸性粒細胞增多型CRSw NP組;把嗜酸性粒細胞≥10%浸潤炎癥細胞的15名患者納入嗜酸性粒細胞增多型CRSw NP組,選取在我院確診單純鼻中隔偏曲行鼻中隔矯正手術的10名患者作為正常對照組（Control）。收集CRSw NP患者的鼻息肉組織和對照組的下鼻甲粘膜,免疫組化染色檢測各組中CCR3、Eotaxin、ECP的表達情況,并用Elisa方法檢測各組中CCR3、Eotaxin、ECP、Th1（TNF-α、IFN-γ、IL-12）及Th2（IL-4、IL-5、IL-13）細胞因子的濃度變化。另取3例嗜酸性粒細胞增多型CRSw NP（ECRSw NP）和3例非嗜酸性粒細胞增多型CRSw NP（NECRSw NP）患者的鼻息肉組織進行體外組織培養(yǎng),分別培養(yǎng)24小時,各... 

【文章來源】：南昌大學江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

NECRSwNP、ECRSwNP、Control各組HE染色結果（A-C代表高倍鏡，×400；紅色箭頭代表嗜酸性粒細胞，藍色箭頭代表漿細胞，綠色箭頭代表淋巴細胞）

第3章實驗結果15染色的方法觀察并比較NECRSwNP、ECRSwNP和Control各組患者組織中分泌CCR3、ECP、Eotaxin的細胞，如圖3.2、圖3.3和圖3.4，結果顯示，鼻息肉及下鼻甲粘膜中表達CCR3、ECP、Eotaxin的陽性細胞按照文獻[28]中的方法進行評估，即隨機抽選10個區(qū)域在每張玻片上，在400×高倍鏡視野下計數(shù)染成棕黃色、棕色或淡棕色的細胞，每個患者的計數(shù)為該10個區(qū)域計數(shù)的均數(shù)，所得計數(shù)結果及統(tǒng)計分析情況如表3.1和圖3.5所示。圖3.2NECRSwNP、ECRSwNP、Control各組CCR3免疫組化染色結果（A-C代表高倍鏡，×400，紅色箭頭代表表達CCR3陽性細胞）圖3.3NECRSwNP、ECRSwNP、Control各組ECP免疫組化染色結果（A-C代表高倍鏡，×400，紅色箭頭代表表達ECP陽性細胞）

第3章實驗結果15染色的方法觀察并比較NECRSwNP、ECRSwNP和Control各組患者組織中分泌CCR3、ECP、Eotaxin的細胞，如圖3.2、圖3.3和圖3.4，結果顯示，鼻息肉及下鼻甲粘膜中表達CCR3、ECP、Eotaxin的陽性細胞按照文獻[28]中的方法進行評估，即隨機抽選10個區(qū)域在每張玻片上，在400×高倍鏡視野下計數(shù)染成棕黃色、棕色或淡棕色的細胞，每個患者的計數(shù)為該10個區(qū)域計數(shù)的均數(shù)，所得計數(shù)結果及統(tǒng)計分析情況如表3.1和圖3.5所示。圖3.2NECRSwNP、ECRSwNP、Control各組CCR3免疫組化染色結果（A-C代表高倍鏡，×400，紅色箭頭代表表達CCR3陽性細胞）圖3.3NECRSwNP、ECRSwNP、Control各組ECP免疫組化染色結果（A-C代表高倍鏡，×400，紅色箭頭代表表達ECP陽性細胞）


本文編號：3549765