目的:分析咽喉反流性疾病（laryngopharyngeal reflux disease,LPRD）動物模型的咽喉部黏膜下炎癥浸潤程度和P物質(zhì)（SP）、神經(jīng)肽受體-1（NK-1R）、蛋白基因產(chǎn)物9.5（PGP9.5）、白細(xì)胞介素8（IL-8）等基因表達(dá)情況,探討咽喉反流性疾病與神經(jīng)源性炎癥（neurogenic inflammation）相關(guān)性。方法:將40只健康白化雄性豚鼠隨機分為實驗組與對照組,每組20只。咽喉反流動物模型采用內(nèi)源性方式構(gòu)建,1%戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉豚鼠后將其固定于平板上,硬膜外麻醉管經(jīng)口插管至食管中上段（距口角約5-6cm）,以8滴/分速度分別灌注模擬胃液及生理鹽水。40只豚鼠均灌注14天后處死,取環(huán)后區(qū)黏膜組織備用。行常規(guī)石蠟切片HE染色檢測咽喉部黏膜白細(xì)胞浸潤程度;行實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Quantitative Real-time PCRqPCR）分別檢測SP、NK-1R、PGP9.5、IL-8等基因表達(dá);行蛋白印跡技術(shù)分別檢測NK-1R、PGP9.5等蛋白表達(dá),并對組間白細(xì)胞計數(shù)以及基因、蛋白的表達(dá)進行統(tǒng)計分析。結(jié)果:1、實驗組黏膜下層白細(xì)胞浸潤... 

【文章來源】：蚌埠醫(yī)學(xué)院安徽省

【文章頁數(shù)】：40 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

咽喉部黏膜下白細(xì)胞浸潤程度（HE染色）

16圖1.咽喉部黏膜下白細(xì)胞浸潤程度（HE染色）注：圖A為實驗組（H＆E×200）；圖B為對照組（H＆E×200）3NK－1R、PGP9.5蛋白表達(dá)情況組間NK－1R、PGP9.5蛋白表達(dá)差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義，詳見圖2。圖2NK－1R、PGP9.5蛋白表達(dá)

174NK－1R、SP、IL－8、PGP9.5等基因（mRNA）表達(dá)情況組間SPmRNA表達(dá)差異無統(tǒng)計學(xué)（P0.05），組間NK－1R、IL－8、PGP9.5mRNA表達(dá)差異具有統(tǒng)計學(xué)意義，詳見圖2；實驗組NK－1R、IL－8、PGP9.5mRNA表達(dá)較對照組均上調(diào)，詳見表3。圖3.SP、NK－1R、IL－8、PGP9.5mRNA表達(dá)情況

【參考文獻】：
期刊論文
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[2]咽喉部pH動態(tài)監(jiān)測在咽喉反流和胃食管反流性疾病所致慢性咳嗽診治中的應(yīng)用[J]. 傅中明,王華英,俞萬鈞.  中國耳鼻咽喉頭頸外科. 2018(04)
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本文編號：3467733