研究背景:角膜是構(gòu)成眼表屏障和屈光系統(tǒng)的重要組成部分。角膜暴露于外界環(huán)境,容易受到各種形式的外界損傷及病理性損傷。角膜損傷發(fā)生率高,修復(fù)不良會引起角膜混濁、角膜上皮角質(zhì)化、形成新生血管等,嚴(yán)重可致盲。角膜損傷修復(fù)是一個非常復(fù)雜的過程,它的完整的發(fā)生機制以及潛在的基因控制至今尚未被完全闡明。目前對于角膜緣干細胞在角膜損傷修復(fù)中的作用機制研究相對深入,但對角膜上皮細胞在角膜損傷修復(fù)中的作用機制相關(guān)研究較為缺乏,為了探討角膜上皮細胞在角膜損傷修復(fù)中的作用及機制,我們進行了本項研究。研究方法:1、構(gòu)建大鼠中央角膜上皮損傷模型、全周角膜緣上皮損傷模型、全角膜上皮損傷模型;觀察三種損傷模型下大鼠角膜損傷愈合情況、角膜狀態(tài)及其最終轉(zhuǎn)歸;2、通過分子生物信息學(xué)分析、基因數(shù)據(jù)檢測及分析評價CXCL14在角膜內(nèi)的特異性表達,并通過免疫組化、Western Blot、Real-time PCR等方法核實CXCL14在角膜內(nèi)的表達情況及定位;3、構(gòu)建人角膜上皮細胞過表達CXCL14及降表達CXCL14穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系,在驗證穩(wěn)轉(zhuǎn)效果后,通過細胞克隆實驗、細胞周期實驗等,評價CXCL14對角膜上皮細胞的影響;構(gòu)建體內(nèi)... 

【文章來源】：天津醫(yī)科大學(xué)天津市 211工程院校

【文章頁數(shù)】：139 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

人基因測序數(shù)據(jù)庫分析發(fā)現(xiàn)CXCL14在角膜組織中特征性高表達

圖 1-2 正常人角膜組織內(nèi) CXCL14 在中央角膜上皮及角膜緣上皮均呈現(xiàn)高表達。圖 1-3 正常大鼠角膜及腎臟組織內(nèi)，CXCL14 均呈高表達，且角膜組織內(nèi) CXCL14 蛋白表達量高于腎臟組織。

17常大鼠角膜及腎臟組織內(nèi)，CXCL14 均呈高表達，且角膜組織內(nèi) CXC臟組織。A 水平驗證 CXCL14 在角膜內(nèi)的表達量充分核實 CXCL14 在角膜內(nèi)的表達水平，我們?nèi)?8 例正常健及腎臟組織，并將角膜組織分為中央角膜組織及角膜緣角膜組A，并通過 Real-time PCR 進行 RNA 水平檢測。發(fā)現(xiàn)，角膜 遠高于腎臟組織內(nèi)的 CXCL14 的表達，且 CXCL14 在中央角織內(nèi)表達無明顯差異。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]家族性先天性無虹膜癥眼部病變特征[J]. 劉英芝,叢日昌,崔珊珊,任國成,宋書娟,侯志強,郝燕生,馬志中.  國際眼科雜志. 2005(02)
[2]angiopoietins家族與角膜新生血管形成的關(guān)系[J]. 王欣,王文韜,徐建江,洪佳旭.  中華眼科雜志. 2008 (07)

碩士論文
[1]白介素-18、血管內(nèi)皮生長因子與角膜病變血管形成關(guān)系的研究[D]. 石蕊.中國醫(yī)科大學(xué) 2004



本文編號：3366643