目的探討抗新生血管生長(zhǎng)因子融合蛋白康柏西普（Conbercept）球結(jié)膜下注射對(duì)豚鼠形覺剝奪性近視的干預(yù)作用及其可能的作用機(jī)制。方法普通級(jí)3周齡斷乳花色豚鼠48只隨機(jī)分為空白對(duì)照組、單純手術(shù)組、生理鹽水組、Conbercept組,每組各12只。其中空白對(duì)照組豚鼠不作處理,單純手術(shù)組、生理鹽水組、Conbercept組使用眼瞼縫合法遮蓋右眼,生理鹽水組、Conbercept組分別在縫合時(shí)、縫合后7 d右眼球結(jié)膜下注射0.05 mL生理鹽水、0.5 mg（0.05 mL）Conbercept。記錄各組眼瞼縫合前及縫合后7 d、14 d時(shí)的眼軸長(zhǎng)度、屈光度,并取后極部鞏膜組織采用RT-PCR、Western blot方法檢測(cè)各組豚鼠鞏膜中基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）、基質(zhì)金屬蛋白酶抑制劑-2（TIMP-2）、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子（TGF）-β1、TGF-β2 mRNA和蛋白表達(dá)情況。結(jié)果眼瞼縫合后7 d、14 d,單純手術(shù)組較空白對(duì)照組豚鼠右眼眼軸長(zhǎng)度、屈光度均增加,MMP-2、TGF-β2 mRNA和蛋白相對(duì)表達(dá)量均增加,TGF-β1、TIMP-2相對(duì)表達(dá)量均減少,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均為P&... 

【文章來源】：眼科新進(jìn)展. 2020,40(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

各組不同時(shí)間點(diǎn)各因子蛋白表達(dá)情況


本文編號(hào)：3254813