目的檢測(cè)copper transporting P-type adenosine triphosphatase（ATP7B）在人喉癌耐藥細(xì)胞株中的表達(dá),并研究其與喉癌細(xì)胞順鉑耐藥的關(guān)系。方法人喉鱗癌Hep-2細(xì)胞和Hep-2/長(zhǎng)春新堿（vincristine,VCR）耐藥細(xì)胞分別給予順鉑作用24小時(shí)和48小時(shí),應(yīng)用細(xì)胞增殖/毒性檢查試劑盒（cell counting kit-8,CCK8）細(xì)胞活力試驗(yàn)、末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的d UTP缺口末端標(biāo)記測(cè)定法[terminal dexynucleotidyl transferase（Td T）-mediated d UTP nick end labeling,TUNEL]細(xì)胞凋亡實(shí)驗(yàn)分別檢測(cè)細(xì)胞增殖和凋亡。分別用免疫熒光染色和實(shí)時(shí)RT-PCR檢測(cè)ATP7B蛋白和mRNA在細(xì)胞中的表達(dá)。結(jié)果 50μmol/L和100μmol/L的順鉑作用24小時(shí)后,Hep-2細(xì)胞活力下降為71.0%,而Hep-2/VCR細(xì)胞活力無下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。50μmol/L順鉑能夠誘導(dǎo)Hep-2和Hep-2/VCR細(xì)胞表達(dá)ATP7B。He... 

【文章來源】：實(shí)用腫瘤雜志. 2016,31(03)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 細(xì)胞
    1.2 實(shí)驗(yàn)分組
    1.3 細(xì)胞活力實(shí)驗(yàn)
    1.4 免疫熒光染色
    1.5 實(shí)時(shí)定量RT-PCR
    1.6 細(xì)胞凋亡
    1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 Hep-2/VCR對(duì)順鉑的耐藥性觀察
    2.2 順鉑誘導(dǎo)Hep-2/VCR細(xì)胞凋亡的改變
    2.3 ATP7A和ATP7B基因在Hep-2/VCR細(xì)胞中的表達(dá)變化
3 討論



本文編號(hào)：3017231