目的探討阿柏西普對大鼠角膜堿燒傷后新生血管的抑制作用。方法制備SD大鼠角膜堿燒傷動物模型,隨機(jī)分成4組,每組各9只,A組、B組與C組分別給予20 g·L^-1、25 g·L^-1、30 g·L^-1的阿柏西普滴眼液,D組為生理鹽水組（給予生理鹽水）,每組每天2次滴眼治療,共14 d。分別于堿燒傷后第3天、7天、14天,觀察角膜新生血管（corneal neovascularization,CNV）情況并計(jì)算CNV面積。堿燒傷后第14天,處死全部小鼠,進(jìn)行組織學(xué)和免疫組織化學(xué)檢測各組CD34、VEGF蛋白表達(dá)情況。結(jié)果堿燒傷后第3天、7天和14天,A組、B組與C組的CNV面積均小于D組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均為P<0.05）;B組與C組在各時(shí)間點(diǎn)上CNV面積差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均為P>0.05）;但B組和C組與A組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均為P<0.05）。HE染色及免疫組織化學(xué)染色結(jié)果顯示:角膜堿燒傷后第14天,各組角膜CD34和VEGF蛋白表達(dá)增強(qiáng),與A組、B組、C組比較,D組CNV旺盛致密,CD34和V... 

【文章來源】：眼科新進(jìn)展. 2020,40(02)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

堿燒傷后第14天,各組角膜組織HE染色(×200)

角膜堿燒傷后第14天,各組角膜CD34與VEGF蛋白表達(dá)(×200)

堿燒傷后第14天,ELISA測定A組、B組、C組、D組房水中TNF-α蛋白表達(dá)水平見圖5。由圖5可以看出,D組房水中TNF-α蛋白表達(dá)均高于A組、B組、C組房水中TNF-α蛋白表達(dá),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05);B組、C組房水中TNF-α蛋白表達(dá)與A組房水中TNF-α蛋白表達(dá)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均為P<0.05);B組和C組房水中TNF-α蛋白表達(dá)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。3 討論


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