【摘要】：目的：通過對特發(fā)性黃斑前膜與繼發(fā)性黃斑前膜進行形態(tài)學和組織學觀察,比較其組織構成,探討兩者的發(fā)病機制的區(qū)別,期望對其治療其指導作用。方法：選擇2013年9月至2014年9月與濰坊眼科醫(yī)院住院的黃斑前膜病人20例20眼,其中特發(fā)性黃斑前膜9例,繼發(fā)性黃斑前膜11例,均接受23G微創(chuàng)玻璃體切割術,術中利用重磅靚藍染色,對手術中剝除的黃斑前膜行石蠟切片、膜平鋪后HE染色、光鏡及電鏡觀察,比較其中細胞成分的異同。結果：特發(fā)性黃斑前膜石蠟切片可見彎曲均質紅染的膜狀結構,以膠質細胞、上皮細胞為主,繼發(fā)性黃斑前膜,細胞成分較多,以成纖維細胞、和炎性細胞(中性粒細胞、淋巴細胞、巨噬細胞)為主。結論：1.特發(fā)性黃斑前膜的細胞數(shù)量、類型、細胞間質均較繼發(fā)性黃斑前膜少,繼發(fā)性黃斑前膜以炎癥細胞(中性粒細胞、淋巴細胞、巨噬細胞)、成纖維細胞為主。兩者組織結構有差異,說明兩者形成機制不同。2.特發(fā)性黃斑前膜、繼發(fā)性黃斑前膜均是人體自身的一種保護機制。3.繼發(fā)性黃斑前膜是機體對有害因子做出的自我保護機制,在早期可以起到對抗損傷及自我修復的作用,但晚期過度表達可造成對黃斑的損害,因此,應在其對機體產(chǎn)生損害時行手術剝除,這個時間點有待進一步研究。
[Abstract]:......
【學位授予單位】：濱州醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R774.5

【參考文獻】

相關期刊論文 前5條

1 李志強;張國明;蘇康進;宋湘梅;田汝銀;古洵清;;膜剝離聯(lián)合玻璃體腔注射貝伐單抗治療黃斑前膜[J];南方醫(yī)科大學學報;2014年08期

2 王震;榮翱;莫利娟;;23G、25G聯(lián)合經(jīng)結膜免縫合微創(chuàng)玻璃體切割術治療黃斑前膜[J];眼科新進展;2012年03期

3 周宇;孟倩麗;張少沖;金怡軒;沈沛陽;;25G微創(chuàng)玻璃體手術治療特發(fā)性黃斑前膜[J];眼外傷職業(yè)眼病雜志(附眼科手術);2010年09期

4 段毅琴;朱小華;;視網(wǎng)膜內(nèi)界膜剝除在繼發(fā)性黃斑前膜的應用[J];國際眼科雜志;2010年09期

5 陳欽元;;黃斑前膜[J];中國眼耳鼻喉科雜志;2002年06期

，

本文編號：2478263