【摘要】：目的觀察豚鼠頻閃光誘導(dǎo)性近視和形覺剝奪近視模型中短波視蛋白(S-opsin)表達(dá)差異,并初步探討原因。方法 36只普通級(jí)2周齡豚鼠隨機(jī)分成三組:頻閃組(FLM組,n=13),形覺剝奪組(FDM組,n=12),對(duì)照組(n=11)。FLM組,飼養(yǎng)籠具安裝有頻閃儀(頻率0.5 Hz),籠具內(nèi)裝有發(fā)光二極管;FDM組豚鼠右眼用半透明眼罩遮蓋,并確保豚鼠眼瞼能正常活動(dòng);對(duì)照組豚鼠不予特殊處理。在造模第1天(0周)和第6周測(cè)量豚鼠右眼屈光度、眼軸長(zhǎng)度和角膜曲率半徑,并通過免疫熒光法觀察S-opsin表達(dá)。結(jié)果第0周,FLM、FDM組與對(duì)照組屈光度、眼軸長(zhǎng)度、角膜曲率半徑差異均無顯著性(P0.05)。造模6周后,與對(duì)照組相比,FLM組、FDM組屈光度變化值、眼軸長(zhǎng)度變化值差異均有顯著性(P0.05),而角膜曲率半徑變化值差異無顯著性(P=0.358),提示成功建立近視模型。FLM組與FDM組相比,屈光度變化值、眼軸長(zhǎng)度變化值、角膜曲率半徑變化值差異均無顯著性(P0.05)。免疫熒光結(jié)果顯示:FLM組視蛋白灰度值對(duì)照組視蛋白灰度值FDM組視蛋白灰度值,任意兩組進(jìn)行比較,差異均有顯著性(P0.001)。結(jié)論頻閃光和形覺剝奪均能建立近視模型,頻閃光誘導(dǎo)性近視模型中S-opsin產(chǎn)生增加,而形覺剝奪性近視模型中S-opsin產(chǎn)生減少,說明兩種近視模型的發(fā)生機(jī)制可能不同。
[Abstract]:Objective to observe the difference of short wave protein (S-opsin) expression in guinea pigs with frequent flash induced myopia and form deprivation myopia, and to explore the causes. Methods Thirty-six normal 2-week-old guinea pigs were randomly divided into three groups: stroboscopic group (FLM group, n = 13), form deprivation group (FDM group, n = 12) and control group (n = 11). FLM), with stroboscopic device (frequency 0.5 Hz),). A light-emitting diode is arranged in the cage; The right eye of FDM group was covered with translucent goggles to ensure the normal movement of the eyelids of guinea pigs, while that of the control group was not treated with special treatment. The diopter, axial length and corneal curvature radius of the right eye of guinea pigs were measured on day 1 (0 week) and week 6 of the model, and the expression of S-opsin was observed by immunofluorescence method. Results at week 0, there was no significant difference in diopter, axial length and corneal curvature radius between FLM,FDM group and control group (P0.05). After 6 weeks of modeling, there were significant differences in diopter and axial length between FLM group and FDM group compared with control group (P0.05), but there was no significant difference in corneal curvature radius between FDM group and FLM group (P0. 358). The results showed that there was no significant difference in diopter, axial length and corneal curvature radius between FLM group and FDM group (P0.05). The results of immunofluorescence showed that there were significant differences between any two groups (P0. 001). The visual protein grayscale value of FLM group, control group, FDM group was significantly higher than that of any other group (P0. 001). Conclusion both frequent flash and form deprivation can establish myopia models. The S-opsin production increases in the frequent flash induced myopia model, while the S-opsin production decreases in the form deprivation myopia model, which indicates that the two myopia models may have different mechanisms.
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)附屬金山醫(yī)院;
【基金】：上海市自然科學(xué)基金(編號(hào):17ZR1404200) 上海市衛(wèi)計(jì)委項(xiàng)目(編號(hào):201640046)
【分類號(hào)】：R778.11;R-332

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本文編號(hào)：2416049