本文選題：氧化應(yīng)激 + HEI-OC細(xì)胞　； 參考：《聽力學(xué)及言語疾病雜志》2017年01期

【摘要】：目的觀察氧化應(yīng)激損傷對HEI-OC1細(xì)胞Prestin表達(dá)的影響,探討感音性聾的發(fā)生機(jī)制。方法采用不同濃度(50、100、200μM)雙氧水(H_2O_2)染毒培養(yǎng)的HEI-OC1細(xì)胞(染毒組),對照組細(xì)胞加入無藥物培養(yǎng)液,24h后檢測各組細(xì)胞超氧化物歧化酶(SOD)活力,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測Prestin mRNA表達(dá)水平,免疫熒光法分析Prestin表達(dá)水平。結(jié)果與對照組相比,氧化應(yīng)激損傷后染毒組的HEI-OC1細(xì)胞SOD活力明顯下降,尤以200μM H_2O_2染毒組下降更明顯(F=9 926.293,P0.01);氧化應(yīng)激損傷的HEI-OC1細(xì)胞Prestin mRNA和Prestin蛋白表達(dá)水平均明顯下降,200μM H_2O_2染毒組下降更明顯(F=4 065.046、7 657.217,P0.01)。結(jié)論氧化應(yīng)激損傷可抑制Prestin的表達(dá),此為感音性聾的重要病理學(xué)變化。
[Abstract]:Objective to observe the effect of oxidative stress on the expression of Prestin in HEI-OC1 cells and to explore the mechanism of sensorineural hearing loss. Methods the activity of superoxide dismutase (SOD) and the expression of Prestin mRNA were detected by real-time fluorescence quantitative PCR (real-time quantitative PCR) in HEI-OC1 cells exposed to different concentrations of 50 100 200 渭 M hydrogen peroxide solution (control group) and control group (control group) 24 hours after adding non-drug culture medium to detect the activity of superoxide dismutase (SOD). The expression of Prestin was analyzed by immunofluorescence assay. Results compared with the control group, the SOD activity of HEI-OC1 cells in the oxidative stress group decreased significantly. Especially in 200 渭 M H_2O_2 group, the expression of Prestin mRNA and Prestin protein in HEI-OC1 cells after oxidative stress was significantly decreased, and that in 200 渭 M H_2O_2 group was significantly lower than that in the 200 渭 M H_2O_2 group, and the decrease was more obvious in the 200 渭 M H_2O_2 exposed group than that in the control group (P 0.01), and the expression of Prestin mRNA and Prestin protein in the HEI-OC1 cells exposed to oxidative stress was significantly lower than that in the 200 渭 M H_2O_2 group. Conclusion oxidative stress injury can inhibit the expression of Prestin, which is an important pathological change of sensorineural hearing loss.
【作者單位】： 廣東藥科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;廣州市第十二人民醫(yī)院;
【基金】：廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目(2014A0202126) 國家級大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(201510573010)資助
【分類號】：R764.43

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本文編號：1943693