本文選題：視神經(jīng)萎縮　切入點(diǎn)：遺傳性　出處：《中國全科醫(yī)學(xué)》2017年20期

【摘要】：Leber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)是最典型、最常見的線粒體遺傳病之一,線粒體疾病常累及多個(gè)需高能代謝的組織和器官,尤以神經(jīng)系統(tǒng)顯著,其次也累及心肌、骨骼肌等。隨著對LHON心血管并發(fā)癥的不斷深入研究,目前相繼有關(guān)于心臟的神經(jīng)系統(tǒng)受累、心肌病變和血管病變等心血管異常的報(bào)道,LHON的不同器官組織受累和外顯發(fā)病提示,在臨床工作中對LHON患者應(yīng)常規(guī)進(jìn)行心血管方面檢查,同時(shí)也表明線粒體DNA突變致病的復(fù)雜性。
[Abstract]:Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is one of the most typical and most common mitochondrial hereditary diseases. Mitochondrial diseases often involve many tissues and organs requiring high energy metabolism, especially in the nervous system, followed by myocardial and skeletal muscles.With the further study of cardiovascular complications of LHON, there have been reports of cardiovascular abnormalities such as cardiac nervous system involvement, cardiomyopathy and vascular disease.Cardiovascular examination should be performed in patients with LHON in clinical work, and it also shows the complexity of mitochondrial DNA mutation.
【作者單位】： 昆明醫(yī)科大學(xué)附屬甘美醫(yī)院心內(nèi)科;昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院急診外科;昆明醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院放射科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81360023) 云南省科技廳-昆明醫(yī)科大學(xué)應(yīng)用基礎(chǔ)研究聯(lián)合專項(xiàng)資金項(xiàng)目(2012FB107)
【分類號(hào)】：R54;R774.6

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本文編號(hào)：1711276