發(fā)布時(shí)間：2017-11-19 06:27

  本文關(guān)鍵詞：特異性損傷內(nèi)耳螺旋神經(jīng)元小鼠模型的建立

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【摘要】：目的建立小鼠內(nèi)耳螺旋神經(jīng)元損傷的耳聾模型,為研究干細(xì)胞移植治療感音神經(jīng)性聾奠定基礎(chǔ)。方法成年雌性SPF級(jí)CBA/J小鼠60只,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和生理鹽水組,每組30只,實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物經(jīng)圓窗滲透給予10μl哇巴因(ouabain),生理鹽水組同法給予等量生理鹽水。每組于給藥前及給藥后7、14及30天分別檢測(cè)小鼠聽性腦干反應(yīng)(ABR)和畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射(DPOAE),并用免疫組織熒光技術(shù)和基底膜鋪片技術(shù)分別觀察耳蝸螺旋神經(jīng)元(spiral ganglion neurons,SGNs)細(xì)胞及內(nèi)耳毛細(xì)胞(hair cells,HCs)的變化。結(jié)果 1與生理鹽水組比較,實(shí)驗(yàn)組給藥后各時(shí)間點(diǎn)ABR反應(yīng)閾均明顯升高,波Ⅰ潛伏期延長(zhǎng),振幅明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。2實(shí)驗(yàn)組及生理鹽水組小鼠DPOAE均可正常引出。3與生理鹽水組相比,實(shí)驗(yàn)組耳蝸各回螺旋神經(jīng)元的數(shù)量及密度顯著降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。4實(shí)驗(yàn)組在給藥后不同時(shí)間點(diǎn),耳蝸各回內(nèi)、外毛細(xì)胞均排列整齊、形態(tài)完整、未見明顯損傷或丟失。結(jié)論哇巴因經(jīng)圓窗滲透給藥可特異性損傷CBA/J小鼠內(nèi)耳螺旋神經(jīng)元及其功能,而不損傷內(nèi)、外毛細(xì)胞,是一種理想的研究干細(xì)胞移植治療感音神經(jīng)性聾的動(dòng)物模型。
【作者單位】： 武漢大學(xué)人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(81271073) 教育部留學(xué)回國(guó)基金(302-153775)資助
【分類號(hào)】：R764.3;R-332
【正文快照】： 1武漢大學(xué)人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科(武漢430060)membrane preparation showed that at different time points after the administration of ouabain,the inner and outerhair cells in the experiment group cochlear were intact,no damage or loss were observed.Conclusi

【相似文獻(xiàn)】

中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

1 朱綱華;葛圣雷;謝鼎華;;腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子基因修飾骨髓基質(zhì)細(xì)胞對(duì)體外培養(yǎng)小鼠螺旋神經(jīng)元的影響[J];聽力學(xué)及言語疾病雜志;2006年02期

2 史金鳳;夏寅;雷靂;王鴻;范爾鐘;;不同培養(yǎng)方法對(duì)螺旋神經(jīng)元體外生長(zhǎng)的影響[J];中國(guó)耳鼻咽喉頭頸外科;2007年01期

3 劉濤;唐s，

本文編號(hào)：1202655