本文關(guān)鍵詞：口服酪氨酸激酶抑制劑CM082對實驗大鼠脈絡(luò)膜新生血管的影響

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【摘要】：目的建立脈絡(luò)膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)大鼠模型,觀察藥物酪氨酸激酶抑制劑CM082對CNV的影響。方法采用532 nm倍頻激光視網(wǎng)膜光凝法制備棕色挪威(brown norway,BN)大鼠CNV模型。將50只光凝造模后大鼠隨機分為對照組(n=25)、實驗組(n=25)。造模7 d后給予實驗組口服給藥CM082 30 mg·kg-1·d-1,對照組造模后給予藥物溶媒5 m L·kg-1·d-1。分別于造模后7 d及給藥后7 d、14 d行眼底熒光血管造影(fundus fluorescein angiography,FFA)、組織病理學和視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)-脈絡(luò)膜-鞏膜鋪片進行評估。結(jié)果 FFA結(jié)果顯示,實驗組給藥后7 d、14 d光凝斑部位熒光滲漏強度(0.43±0.17、0.55±0.15)顯著低于對照組(0.74±0.19、0.80±0.13),差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。蘇木精-伊紅染色的CNV病理組織學顯示,實驗組中病變范圍較小。免疫組織化學檢查表明,CM082的治療可以明顯抑制p-VEGFR-2的表達。RPE-脈絡(luò)膜-鞏膜鋪片顯示,給藥后7 d、14 d,實驗組中CNV損傷區(qū)域為(4.26±0.93)×104μm2、(3.58±0.72)×104μm2,明顯小于對照組(12.90±6.40)×104μm2、(17.81±5.34)×104μm2,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論 CM082口服給藥30 mg·kg-1·d-1能有效抑制激光誘導(dǎo)的BN大鼠CNV病變。
【作者單位】： 南昌大學;上海市第十人民醫(yī)院眼科;復(fù)旦大學附屬中山醫(yī)院心外科;
【關(guān)鍵詞】： 脈絡(luò)膜新生血管 酪氨酸激酶抑制劑 血管內(nèi)皮生長因子 血小板源性生長因子
【基金】：國家自然科學基金面上項目(編號:81470648)~~
【分類號】：R773.4
【正文快照】： 年齡相關(guān)性黃斑變性(age-related macular de-ment epithelium,RPE)細胞和神經(jīng)視網(wǎng)膜的退行性病generation,AMD)是一種視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pig-變,好發(fā)于50歲以上人群,是65歲以上人群中心視 力不可逆性喪失的主要原因之一[1-2]。目前,我國早量,藥物需每天重新配置。期AMD

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本文編號：1108490