本文關(guān)鍵詞：微創(chuàng)碎吸清除顱內(nèi)血腫對JNK信號(hào)傳導(dǎo)通路的影響

  更多相關(guān)文章： 微創(chuàng)血腫碎吸術(shù) 腦出血 腦水腫 JNK 大鼠

【摘要】：目的:探討微創(chuàng)碎吸術(shù)(MIHA)清除顱內(nèi)血腫對血腫周圍腦組織JNK傳導(dǎo)通路的影響及其神經(jīng)保護(hù)作用機(jī)制。方法:成年健康雄性Wistar大鼠300只,采用隨機(jī)數(shù)字法分成假手術(shù)組、腦出血對照組和治療組,共3組,每組100只,其中60只用于實(shí)驗(yàn),剩余40只用于大鼠意外死亡及操作失敗時(shí)補(bǔ)充入組。腦出血對照組及治療組采用自體動(dòng)脈血70μL腦內(nèi)注射的方法建立腦出血模型,假手術(shù)組不注血。于造模后6 h運(yùn)用微創(chuàng)碎吸術(shù)對治療組大鼠進(jìn)行顱內(nèi)血腫清除治療,腦出血對照組和假手術(shù)組的大鼠不進(jìn)行抽吸治療。上述3組中每組隨機(jī)抽取6只大鼠進(jìn)行持續(xù)觀察,并分別在造模后6 h、24 h、48 h、72 h、96 h、120 h采用Bederson評(píng)分進(jìn)行行為學(xué)測試;剩余大鼠根據(jù)處死時(shí)間不同,每組再隨機(jī)均分為24 h、72 h、120 h共3個(gè)亞組,分別應(yīng)用干濕重法測腦組織含水量(BWC),蘇木素-伊紅(HE)切片染色法顯微鏡下對比觀察腦組織形態(tài)結(jié)構(gòu)變化,免疫組化法(IHC)及Western Blotting檢測JNK、p JNK的表達(dá)水平。結(jié)果:在腦出血造模后選定的各時(shí)間點(diǎn),與腦出血對照組對比,微創(chuàng)碎吸治療組大鼠Bederson評(píng)分顯著降低,腦組織含水量明顯下降,神經(jīng)細(xì)胞受損情況減輕,p JNK蛋白表達(dá)量顯著下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),而JNK蛋白表達(dá)無明顯變化(P0.05);免疫組化和Western Blotting檢測結(jié)果一致。結(jié)論:腦出血損傷后激活JNK信號(hào)傳導(dǎo)通路,誘導(dǎo)JNK蛋白磷酸化水平升高,而微創(chuàng)碎吸清除顱內(nèi)血腫可以降低JNK磷酸化水平,抑制JNK信號(hào)通路激活。微創(chuàng)碎吸術(shù)清除顱內(nèi)血腫可以改善神經(jīng)功能缺損情況,減輕腦組織病理損傷,降低腦組織水腫。這種腦保護(hù)作用可能與其抑制了JNK信號(hào)通路的激活有關(guān)。
【關(guān)鍵詞】：微創(chuàng)血腫碎吸術(shù) 腦出血 腦水腫 JNK 大鼠
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：R651.15
【目錄】：

• 摘要2-3
• Abstract3-5
• 引言5-6
• 第一章 材料與方法6-11
• 1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物6
• 1.2 主要試劑和儀器6-7
• 1.3 實(shí)驗(yàn)分組與模型建立7-8
• 1.4 標(biāo)本采集8-9
• 1.5 檢測項(xiàng)目9-10
• 1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析10-11
• 第二章 結(jié)果11-17
• 2.1 神經(jīng)功能行為學(xué)評(píng)分11-12
• 2.2 腦組織含水量（BWC）12
• 2.3 HE染色12-13
• 2.4 免疫組化13-15
• 2.5 Western Blotting檢測15-17
• 第三章 討論17-20
• 第四章 結(jié)論20-21
• 參考文獻(xiàn)21-24
• 綜述24-35
• 參考文獻(xiàn)30-35
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果35-36
• 致謝36-37

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前8條

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本文編號(hào)：730296