研究目的:通過體內外實驗探討阿帕替尼聯(lián)合長春瑞濱對乳腺癌細胞的抑制作用,并初步探索其機制。研究方法:1.體外培養(yǎng)小鼠三陰性乳腺癌細胞(4T1),MTT法檢測阿帕替尼單藥、長春瑞濱單藥、阿帕替尼聯(lián)合長春瑞濱對乳腺癌細胞的增殖抑制作用,并繪制生長曲線。2.檢測細胞凋亡:小鼠乳腺癌4T1細胞培養(yǎng)后,流式細胞儀檢測阿帕替尼單藥、長春瑞濱單藥、阿帕替尼聯(lián)合長春瑞濱對細胞凋亡的影響。3.復制小鼠原位4T1細胞移植乳腺癌模型,將小鼠分為空白組、阿帕替尼組、長春瑞濱組和聯(lián)合組,每3天測量1次腫瘤長、寬徑及小鼠體重,按下面公式計算腫瘤體積,腫瘤體積(mm³)=長(mm)×寬(mm)×寬(mm)/2,計算抑瘤率,繪制腫瘤生長曲線。給藥3周后,將小鼠脫頸處死,取出小鼠乳腺腫瘤,浸泡于10%福爾馬林固定液中,以備免疫組化檢測;取出肺組織,進行肺轉移灶計數(shù)。4.免疫組化檢測小鼠腫瘤組織VEGF、VEGFR2、CD31和Ki-67表達水平。研究結果:1.在體外培養(yǎng)的小鼠4T1細胞,聯(lián)合組的增殖抑制作用對比單藥及空白對照組明顯增強,P<0.05。2.聯(lián)合組引起的4T1細胞凋亡率明顯高于單...

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【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖4.10.05%吐溫溶劑對4T1細胞增殖能力影響

第4章結果第4章結果0.05%吐溫溶劑對4T1細胞增殖的影響通過MTT法檢測0.05%吐溫溶解液對4T1細胞增殖的影響，結果如圖：在培養(yǎng)時間相同的情況下，加入0.05%吐溫的工作液與僅含10%FBEM相比，A值差異無統(tǒng)計學意義，未見0.....

圖4.2阿帕替尼對4T1細胞增殖抑制率

圖4.2阿帕替尼對4T1細胞增殖抑制率Fig.4.2Inhibitoryratesofproliferationof4T1treatedwithApatinib長春瑞濱對4T1細胞增殖的抑制作用觀察長春瑞濱對4T1細胞的增殖抑制作用，采用MTT....

圖4.3長春瑞濱對4T1細胞增殖抑制率

圖4.2阿帕替尼對4T1細胞增殖抑制率Fig.4.2Inhibitoryratesofproliferationof4T1treatedwithApatinib長春瑞濱對4T1細胞增殖的抑制作用觀察長春瑞濱對4T1細胞的增殖抑制作用，采用MTT....

圖4.4阿帕替尼聯(lián)合長春瑞濱對4T1細胞的增殖抑制率

圖4.4阿帕替尼聯(lián)合長春瑞濱對4T1細胞的增殖抑制率Fig.4.4Inhibitoryratesofproliferationof4T1treatedwithApatinibcombinedVinorelbine4.5流式細胞儀檢測阿帕替尼聯(lián)合長春瑞濱....

本文編號：3979397