目的：研究靜電紡絲PHBV/PLA+COL聯(lián)合星形膠質(zhì)細(xì)胞(AC)移植對(duì)脊髓損傷大鼠神經(jīng)再生和功能恢復(fù)的作用。方法：掃描電鏡及免疫熒光觀察AC在靜電紡絲PHBV/PLA+COL膜上的生長(zhǎng)粘附情況,逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)AC在材料上生長(zhǎng)7天,14天后BLBP, GLT-1,CSPG,S100-βmRNA的基因表達(dá)變化。建立大鼠左側(cè)T10脊髓半橫斷模型：32只SD大鼠隨機(jī)分成4組：G1對(duì)照組,僅橫切；G2 AC移植組；G3PHBV/PLA+COL移植組；G4 PHBV/PLA+COL聯(lián)合AC移植組。術(shù)后每周采用BBB評(píng)分評(píng)價(jià)大鼠后肢運(yùn)動(dòng)功能恢復(fù)情況。術(shù)后8周處死大鼠,行HE染色,神經(jīng)絲蛋白-200(neuroflament-200,NF-200)和膠原纖維酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)的免疫熒光染色。結(jié)果：掃描電鏡及熒光顯微鏡可見星形膠質(zhì)細(xì)胞在材料上生長(zhǎng)粘附良好；q-PCR顯示PHBV/PLA+COL使AC在7天及14天后BLBP、GLT-1、S100-β的表達(dá)量明顯增高。術(shù)后8周,G4組BBB評(píng)分最高,G3組BBB評(píng)...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

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中英文縮寫詞對(duì)照
1 引言
2 材料與方法
    2.1 材料、儀器及試劑
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
3 結(jié)果
    3.1 PHBV/PLA+COL靜電紡絲膜的表面形態(tài)觀察
    3.2 PHBV/PLA+COL靜電紡絲膜的光譜分析
    3.3 原代星形膠質(zhì)細(xì)胞純度
    3.4 星形膠質(zhì)細(xì)胞在PHBV/PLA+COL靜電紡絲膜上的生長(zhǎng)情況
    3.5 AC的形態(tài)及排列順序的改變
    3.6 AC基因表達(dá)的差異
    3.7 運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分
    3.8 HE染色
    3.9 免疫熒光染色
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
作者簡(jiǎn)歷



本文編號(hào)：3922780