目的:研究大鼠腦彌漫性軸索損傷后引起血腦屏障通透性改變的相關(guān)病理分子機制。方法:本實驗采用實驗級雄性(SD)大鼠70只,隨機分為正常對照組(n=5)、假手術(shù)組(n=5)、造模組(n=30)、PKC拮抗劑組(n=30)。造模采用視神經(jīng)牽拉的方法制造大鼠彌漫性軸索損傷的模型。各組大鼠處死前1h,從尾靜脈注射伊文思藍。分別在損傷后1h、4h、8h、12h、24h處死大鼠。取出一部分腦組織用于測定OD620nm.采用HE染色觀察腦組織彌漫性軸索損傷后的形態(tài)學(xué)改變。采用免疫組織化學(xué)法檢測β-app和ZO-1的蛋白表達水平。對檢測結(jié)果進行統(tǒng)計學(xué)分析,比較β-APP和ZO-1在各組腦組織中的表達差異及內(nèi)在的可能機制。結(jié)果:1.通過分光光度計測定經(jīng)伊文思藍(EB)注射后,定量腦組織提取出的伊文思藍表達量。指標(biāo)用OD620nm表達。分析結(jié)果顯示為:(1)正常對照組和假手術(shù)組的OD620nm比較,P>0.05;(2)DAI損傷組中1h組、4h組、8h組、12h組、24h組的OD620nm值與正常對照組與假手術(shù)組進行比較,P<0.05;(3)PKC拮抗劑組中1h組、8h組、12h組、24h組的O...

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【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2正常對照組鏡下(HEX400)

?院南醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文???通過表１可知在ＤＡＩ損傷組ｌｈ、４ｈ、８ｈ、１２ｈ、２４ｈ的０Ｄ６＿與正常對照組和假手??術(shù)組Ｐ〈０．?０５。??通過ＳＰＳＳ１８的統(tǒng)計學(xué)分析，得到８ｈ組、１２ｈ組、２４ｈ組不同處理方式（ＤＡＩ損??傷組，拮抗劑干預(yù)后的ＤＡＩ損傷組）的０Ｄ６２ｔａ對....

圖4損傷后Ih組鏡下(HEX400)

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圖6損傷后8b組鏡下(HEX400)

?院南醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文???通過表１可知在ＤＡＩ損傷組ｌｈ、４ｈ、８ｈ、１２ｈ、２４ｈ的０Ｄ６＿與正常對照組和假手??術(shù)組Ｐ〈０．?０５。??通過ＳＰＳＳ１８的統(tǒng)計學(xué)分析，得到８ｈ組、１２ｈ組、２４ｈ組不同處理方式（ＤＡＩ損??傷組，拮抗劑干預(yù)后的ＤＡＩ損傷組）的０Ｄ６２ｔａ對....

圖3假手術(shù)組鏡下(HEX400)

?院南醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文???通過表１可知在ＤＡＩ損傷組ｌｈ、４ｈ、８ｈ、１２ｈ、２４ｈ的０Ｄ６＿與正常對照組和假手??術(shù)組Ｐ〈０．?０５。??通過ＳＰＳＳ１８的統(tǒng)計學(xué)分析，得到８ｈ組、１２ｈ組、２４ｈ組不同處理方式（ＤＡＩ損??傷組，拮抗劑干預(yù)后的ＤＡＩ損傷組）的０Ｄ６２ｔａ對....

本文編號：3915916