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PAD4在阿霉素耐藥乳腺癌細胞中介導耐藥逆轉的機制研究

發(fā)布時間:2024-01-16 20:06
  目的:在全球已有的惡性腫瘤中,乳腺癌是對人類健康危害最嚴重的癌癥之一,尤其在女性中更為常見。根據(jù)2018年最新統(tǒng)計結果顯示,乳腺癌居中國女性惡性腫瘤發(fā)病率首位,每年新發(fā)病例約27.9萬,并以每年2%左右的速度遞增,嚴重危害著女性健康。因此,開展乳腺癌的早期診斷和有效治療對提高乳腺癌患者的生存率有著重要意義,F(xiàn)階段,乳腺癌患者的治療方法主要以手術、內分泌治療、放療和化療為主;阿霉素作為臨床一線化療藥物,應用廣泛,但是長期應用阿霉素會誘導藥物耐受,導致治療失敗。為此,針對乳腺癌阿霉素耐藥展開機制研究是提高這一類乳腺癌患者生存率的重要手段。肽;彼崦搧啺访(PADs)是將精氨酸轉化為瓜氨酸的一種轉錄后修飾酶,與很多惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展密切相關,但PADs是否參與乳腺癌阿霉素耐藥的發(fā)生過程尚未見任何報道,因此,本研究將初步探討PADs成員在阿霉素耐藥發(fā)生中的作用及分子機制。方法:本研究選取乳腺癌阿霉素敏感株MCF-7和乳腺癌阿霉素耐藥細胞株MCF-7/ADR作為研究對象。應用Western blot和qRT-PCR方法檢測不同PADs(PAD1,PAD2,PAD3,PAD4)在兩株細胞株中...

【文章頁數(shù)】:61 頁

【學位級別】:碩士

PAD4在阿霉素耐藥乳腺癌細胞中介導耐藥逆轉的機制研究


PAD4在阿霉素耐藥乳腺癌細胞中介導耐藥逆轉的機制研究


PAD4在阿霉素耐藥乳腺癌細胞中介導耐藥逆轉的機制研究



本文編號:3879150

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