目的:本文在Tonnard提出處理脂肪組織得到Nanofat的基礎(chǔ)上,探究不同處理方式對其生物學(xué)特性的影響,尋求是否存在一種有效的處理方式可獲得更多的脂肪來源干細(xì)胞,為臨床脂肪移植工作提供一定的理論依據(jù)。方法:1.人脂肪組織的獲取:用直徑3mm吸脂針按照coleman的傳統(tǒng)的吸脂術(shù)獲取人脂肪組織,將得到的脂肪組織按照3000rpm/min的速度離心3min,取中層脂肪組織即為結(jié)構(gòu)脂肪。2.納米脂肪模型的建立:在超凈工作臺上,將10ml人脂肪組織裝入注射器中,用直二通管連接另一10ml注射器,以設(shè)定的Q和t進(jìn)行來回推注。Q=10ml/s。將納米脂肪的處理分為4組((1)t=30s,(2)t=60s,(3)t=90s,(4)t=120s);對比處理后的脂肪組織中的脂肪含量,脂肪來源干細(xì)胞及其它細(xì)胞的組成比例以及細(xì)胞外基質(zhì)的完整程度,觀察不同組別的差異。結(jié)果:在以Q=10ml/s的固定速度處理脂肪后發(fā)現(xiàn),隨著處理時間的增加,成熟脂肪組織破壞逐漸增加,細(xì)胞外基質(zhì)在120s時出現(xiàn)較明顯的破壞,在90s以內(nèi)時破壞不明顯,而脂肪來源干細(xì)胞濃度隨處理時間的變化而改變,在90s左右時是較高的。結(jié)論:在以...

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
中英縮略詞表
第1章 前言
第2章 材料
    2.1 組織來源
    2.2 主要儀器設(shè)備
    2.3 主要試劑與耗材
第3章 方法
    3.1 人脂肪組織的獲取
    3.2 處理前分組及準(zhǔn)備
    3.3 流動和剪切力屬性
    3.4 不同組別的納米脂肪中的細(xì)胞外基質(zhì)的掃描電鏡觀察
    3.5 流式細(xì)胞檢測不同組別納米脂肪中脂肪來源干細(xì)胞的數(shù)量
    3.6 不同組別的納米脂肪體外培養(yǎng)
第4章 結(jié)果
    4.1 納米脂肪及結(jié)構(gòu)脂肪的實物獲取結(jié)果
    4.2 不同組別納米脂肪中成熟細(xì)胞破壞程度結(jié)果
    4.3 不同組別納米脂肪細(xì)胞外基質(zhì)破壞程度
    4.4 不同組別納米脂肪流式細(xì)胞儀分析
    4.5 不同組別納米脂肪細(xì)胞體外培養(yǎng)
第5章 討論
第6章 結(jié)論
第7章 不足與展望
致謝
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
綜述
    參考文獻(xiàn)



本文編號：3824759