體外炎性條件下成肌細(xì)胞/分化肌管的免疫特性研究
發(fā)布時(shí)間:2022-08-01 11:32
骨骼肌是體內(nèi)最大的細(xì)胞庫(kù),也是常見(jiàn)的免疫應(yīng)答場(chǎng)所(如肌肉自身免疫疾病、肌內(nèi)感染、肌肉途徑的疫苗和轉(zhuǎn)基因治療等)。生理?xiàng)l件下,肌衛(wèi)星細(xì)胞和成熟的肌纖維均缺乏MHC分子表達(dá)。但有研究證實(shí),體外分離培養(yǎng)的人成肌細(xì)胞能表達(dá)MHC-Ⅰ (人類白細(xì)胞抗原I, HLA class Ⅰ),促炎的細(xì)胞因子(如IFN-γ, TNF-α, IL-1α, IL-1β,或MIP-1α)會(huì)進(jìn)一步上調(diào)成肌細(xì)胞的]HLA-Ⅰ表達(dá)。接受IFN-γ刺激后,成肌細(xì)胞和分化肌管均表達(dá)MHC-Ⅱ分子(HLA class-Ⅱ)。因此有學(xué)者指出,骨骼肌細(xì)胞是一種兼職的(non-professional)抗原呈遞細(xì)胞(APC)。體外條件下,成肌細(xì)胞表達(dá)免疫蛋白酶亞單位(如LMP2, LMP7, MECL1),能夠處理內(nèi)源性抗原(通過(guò)MHC-Ⅰ通路)并被CD8+T細(xì)胞識(shí)別。炎性培養(yǎng)環(huán)境中的成肌細(xì)胞亦表達(dá)與MHC-Ⅱ抗原處理和呈遞相關(guān)的關(guān)鍵酶(如Cathepsins),參與呈遞外源或內(nèi)源抗原至CD4+T細(xì)胞。接受炎性刺激的人成肌細(xì)胞持續(xù)表達(dá)黏附分子(如LFA-1, ICAM-1)和共刺激分子(如ICOS-L, PD-L1, CD40)。...
【文章頁(yè)數(shù)】:75 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
第一章 C2C12細(xì)胞的體外培養(yǎng)及分化誘導(dǎo)
1 材料和方法
2 結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論
第二章 體外炎性環(huán)境誘導(dǎo)成肌細(xì)胞/分化肌管表達(dá)MHC及TLRs
1 材料和方法
2 結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論
第三章 體外炎性環(huán)境誘導(dǎo)成肌細(xì)胞/分化肌管表達(dá)其他免疫分子
1 材料與方法
2 結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論
第四章 炎性誘導(dǎo)的分化肌管促進(jìn)T細(xì)胞的活化與增殖
1 材料和方法
2 結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
全文小結(jié)
中英文對(duì)照縮略詞表
成果
致謝
本文編號(hào):3667370
【文章頁(yè)數(shù)】:75 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
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ABSTRACT
前言
第一章 C2C12細(xì)胞的體外培養(yǎng)及分化誘導(dǎo)
1 材料和方法
2 結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論
第二章 體外炎性環(huán)境誘導(dǎo)成肌細(xì)胞/分化肌管表達(dá)MHC及TLRs
1 材料和方法
2 結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論
第三章 體外炎性環(huán)境誘導(dǎo)成肌細(xì)胞/分化肌管表達(dá)其他免疫分子
1 材料與方法
2 結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論
第四章 炎性誘導(dǎo)的分化肌管促進(jìn)T細(xì)胞的活化與增殖
1 材料和方法
2 結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論
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