骨不連接及大段骨缺損是臨床常見的骨科疾病,目前的臨床治療方法尚不能有效地治療。組織工程骨是治療這類疾病最理想的方式,但這種治療方式仍需有效解決成骨支架、種子細(xì)胞和成骨誘導(dǎo)因子等問題。骨形態(tài)蛋白9（BMP9）具有高效誘導(dǎo)干細(xì)胞骨向分化的能力,具有很好的臨床應(yīng)用前景。本研究在課題組前期工作的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步分析COX-2促進(jìn)BMP9誘導(dǎo)干細(xì)胞骨分化的可能機(jī)制。本研究采用RT-PCR、Western blot、細(xì)胞免疫熒光染色、堿性磷酸酶（ALP）組化染色、茜素紅S染色、周期分析、螢光素酶報(bào)告質(zhì)粒及Ch IP等實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行相關(guān)研究。首先,本研究進(jìn)一步確認(rèn)BMP9對干細(xì)胞骨向分化的誘導(dǎo)作用;然后分析BMP9對COX-2表達(dá)的影響,以及COX-2影響B(tài)MP9誘導(dǎo)干細(xì)胞骨分化作用與PGE2/EPs途徑的關(guān)系;最后,分析BMP9骨分化誘導(dǎo)作用中促進(jìn)Wnt/β-catenin信號與COX-2的關(guān)系。結(jié)果顯示,BMP9能明顯誘導(dǎo)MEFs骨分化,并同時(shí)誘導(dǎo)COX-2表達(dá);抑制COX-2則減弱BMP9的骨向分化誘導(dǎo)作用;BMP9明顯升高PGE2的蛋白水平,抑制PGE2受體（EP2或EP4）均抑制BMP9的作用... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

BMP9在MEFs中對ALP活性的影響

圖 1-2 BMP9 在 MEFs 中對 ALP 活性的影響Fig 1-2Effects of BMP9 onALP activities in MEFs化學(xué)發(fā)光法檢測結(jié)果，顯示 BMP9 在 MEFs 中對 ALP 活性的影響（“*” p<0.05 與對照比，“**” p<0.01 與對照組比）。Chemiluminescent assay results show the effects of BMP9 on the ALP activities in MEFs（p<0.05 vs control group，“**” p<0.01 vs control group）.

圖 1-2 BMP9 在 MEFs 中對 ALP 活性的影響Fig 1-2Effects of BMP9 onALP activities in MEFs化學(xué)發(fā)光法檢測結(jié)果，顯示 BMP9 在 MEFs 中對 ALP 活性的影響（“*” p<0.05 與對照組比，“**” p<0.01 與對照組比）。Chemiluminescent assay results show the effects of BMP9 on the ALP activities in MEFs（“*”p<0.05 vs control group，“**” p<0.01 vs control group）.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]COX-2/PGE2激活Wnt/β-catenin信號通路調(diào)控人腸癌細(xì)胞VEGF表達(dá)[J]. 劉宣,李丹光,周利紅,王炎,殷佩浩,季青,范忠澤,李琦.  第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(11)
[2]美洛昔康對骨形態(tài)發(fā)生蛋白9誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞骨向分化的抑制作用[J]. 周龍洋,楊秋珺,牟鈺欽,劉映孜,周岐新,蔣青松,何百成.  中國藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志. 2012(03)



本文編號：3477883