晚期癌癥患者往往伴隨著劇烈的疼痛,嚴重影響患者的生活質(zhì)量,骨癌痛（bone cancer pain,BCP）是其中常見的一種。目前常規(guī)臨床治療下,仍有45%患者的疼痛未得到有效控制,這與目前骨癌痛機制仍不完全清楚有關,故探究骨癌痛機制十分重要。G9a是一種組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶,可調(diào)控多種基因的表達,參與多種病理生理的調(diào)節(jié)過程。研究表明,脊髓中多種組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶在大鼠骨癌痛中起重要作用。但脊髓G9a在大鼠骨癌痛中的作用目前尚鮮有報道。故本研究擬從以下兩部分探究脊髓G9a在大鼠骨癌痛中的作用。第一部分G9a在BCP大鼠脊髓中的表達目的:建立大鼠骨癌痛模型,觀察BCP大鼠脊髓G9a表達的變化。方法:雌性SD大鼠40只,隨機分為正常（normal）組（n=8）、假手術（sham）組（n=8）、BCP組（n=24）。Normal組不做任何處理;sham組大鼠左側(cè)脛骨骨髓腔注入10μl熱殺死的Walker 256腫瘤細胞（1×105個）,余處理同BCP組;BCP組大鼠左側(cè)脛骨骨髓腔注入10μl Walker 256腫瘤細胞（1×105個）。觀察大鼠建模前（0 d）和建模后1、3、6、9、12、15、... 

【文章來源】：江蘇大學江蘇省

【文章頁數(shù)】：61 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

各組大鼠體重的變化

各組大鼠行走痛評分的改變Fig1.2ThechangesofASofeachgroup

G9a在大鼠骨癌痛中的作用22注：normal組和sham組相比，各個時間點大鼠AS評分無明顯差異（P>0.05）；與sham組和normal組相比，BCP組大鼠AS評分在建模后6-18d逐漸升高，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。與normal組比較，**P<0.01；與sham組比較，##P<0.01。數(shù)據(jù)以xs表示，n=8。圖1.3各組大鼠機械痛閾的改變Fig1.3ThechangesofPWTofeachgroup注：normal組與sham組相比，各個時間點大鼠PWT差異不具有統(tǒng)計學意義（P>0.05）；與normal組和sham組相比，在建模后6-18d，BCP組大鼠PWT進行性降低，差異具有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。與normal組相比較，**P<0.01；與sham組相比較，##P<0.01。數(shù)據(jù)以xs表示，n=8。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]骨癌痛模型研究進展[J]. 張春鵬,周慶輝.  中國疼痛醫(yī)學雜志. 2018(10)
[2]脊髓中趨化因子在神經(jīng)病理性疼痛中的作用研究進展[J]. 張志軍,高永靜.  國際麻醉學與復蘇雜志. 2018 (09)
[3]組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶G9a抑制劑的研究進展[J]. 王楚慧,趙銅鑫,陳維琳,湛云鵬,張涵煦,尤啟冬,郭小可.  藥學進展. 2018(04)
[4]CC類趨化因子亞家族在神經(jīng)病理性疼痛中的作用機制[J]. 李楠,張麟臨,舒瑞辰,王國林.  國際麻醉學與復蘇雜志. 2015 (06)
[5]JAK2/STAT3通路參與大鼠坐骨神經(jīng)結(jié)扎神經(jīng)病理性疼痛模型[J]. 薛照靜,申樂,王之遙,黃宇光.  基礎醫(yī)學與臨床. 2014(01)
[6]Walker256乳腺癌肉瘤細胞接種建立大鼠脛骨骨癌痛模型[J]. 張中軍,鄒俊,楊建平,潘瑞瑞,魯玉剛.  江蘇醫(yī)藥. 2013(15)
[7]大鼠鞘內(nèi)注射方法的改進與驗證[J]. 陳燁,陳彥青,李德龍.  福建醫(yī)科大學學報. 2009(02)



本文編號：3410727